1.Hitung jumlah microwell yang diinginkan.Lepaskan microwell yang tersisa dan letakkan dengan desiccant ke dalam
kantong plastik yang dapat ditutup kembali, disegel dan disimpan pada 2-8°C untuk digunakan nanti.
2Tambahkan Kalibrator dan Sampel:
2. 1 Sumur kosong: Jangan menambahkan reagen.
2. 2 Lubang Kalibrator: Tambahkan 100 μL Kalibrator ke dalam lubang kontrol yang ditunjuk.
2.3 Lubang uji: Tambahkan 100 UL sampel pengencer ke dalam lubang uji, kemudian tambahkan 10 UL sampel ke dalam lubang yang sesuai.
2.4 Gegarkan piring dengan lembut selama 20 detik, lalu tutup piring dengan sealer.
3. Inkubasi:Inkubasi piring pada 37°C selama 30 menit.
4. Langkah mencuci (Bisa dilakukan secara manual atau dengan pencucian otomatis):
Mencuci secara manual: Jauhkan campuran inkubasi dengan hati-hati dengan membuang larutan ke dalam wadah sampah.
dengan 350 μL buffer cuci yang diencerkan dan goyangkan dengan lembut selama 20-30 detik. buang larutan cuci sepenuhnya. ulangi 4
Setelah menyelesaikan langkah pencucian terakhir, ketuk piring di atas kertas penyerap untuk menghilangkan sisa cairan.
Pencucian otomatis: Mesin cuci piring otomatis harus dikalibrasi untuk memastikan pencucian yang efisien.
campur air bersih dan rendam selama 20-30 detik. Aspirasi semua sumur sepenuhnya. Ulangi 4 kali lagi.
5Konjugat: Tambahkan 100 μL konjugat ke setiap sumur kecuali sumur kosong.
6Inkubasi: Tutup sumur dan inkubasi pada 37°C selama 30 menit.
7Langkah Cuci: Cuci piring 5 kali seperti yang dijelaskan pada langkah 4.
8Substrat: Tambahkan 50 μL Substrat A dan 50 μL Substrat B ke setiap sumur, termasuk sumur kosong.
Mikrowell selama 20 detik. incubate pada 37 ° C dalam gelap selama 15 menit.
9. Solusi Stop: Tambahkan 50 μL Solusi Stop ke setiap sumur. Warna kuning harus berkembang di sumur yang mengandung spesimen positif.
10. Membaca Hasil: Membaca pada 450/630-700 nm dalam 30 menit.
1Catatan: Mikroplat juga dapat dibaca pada 450 nm, tetapi sangat disarankan untuk membacanya pada 450/630-700 nm untuk
hasil yang lebih baik.