Untuk penggunaan diagnostik in vitro dan profesional saja.

Anti-Ct IgG ELISA Test Kit (Serum/Plasma)

Kit ini adalah deteksi kualitatif serum/plasma manusia dari Chlamydia trachomatis (Ct) IgG. cocok untuk skrining klinis dan diagnosis infeksi Ct dalam serum/plasma.

Ct antigen diserap dalam fase padat ke polystyrene reaksi microplate. dalam sampel uji, ia mengikat dengan antigen Ct yang dilapisi dalam mikroplat, membentuk kompleks antigen-antibodi, dan kemudian mengikat enzim yang diberi label antibodi dan membentuk kompleks antigen-antibodi-antibodi di permukaan dari microplate, dan menampilkan warna biru dalam sesuai dengan baik melalui tindakan substrat. dapat mendeteksi secara khusus IgG Ct dalam serum/plasma manusia.

1Semua reagen diseimbangkan ke suhu kamar selama 15 menit sebelum digunakan.

2. encerkan penyangga cuci dengan kecepatan 1: 40 dengan air suling sebelum digunakan.

3. Tambahkan 100μL sampel pengencer dalam sumur yang sesuai (Jangan menambahkan dalam sumur kosong, negatif sampel harus sesuai dengan jumlah mikro plat, setiap plat harus dilengkapi dengan kontrol negatif 2 sumur, kontrol positif 1 sumur dan kosong tambahkan sampel 5μL ke dalam sumur yang sesuai, aduk dengan baik dengan menggunakan pipet, tambahkan 50μL kontrol negatif dan kontrol positif ke sumur kontrol negatif dan sumur kontrol positif (Jangan tambahkan dalam sumur kosong).

Catatan: Gunakan ujung pipet pembuangan yang terpisah untuk setiap sampel, kontrol negatif dan positif untuk Hindari kontaminasi silang.

4. goyangkan dengan lembut untuk mencampur selama 30 menit. incubate pada 37 °C selama 20 menit dengan membran pelat penyegelan Menutup plat.

5Pada akhir inkubasi, lepaskan dan buang penutup piring. Setelah siklus pencucian terakhir, putar piring ke kertas penghapus atau handuk bersih, dan ketuk untuk menghilangkan sisa-sisa.

6. masing-masing menambahkan Enzyme Conjugate 50μL (Jangan tambahkan dalam sumur kosong)

7. Inkubasi pada 37°C selama 20 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat. langkah mencuci selama 5 kali seperti pada langkah 5.

8Tambahkan Substrat A 50μL dan Substrat B 50μL (Jangan tambahkan dalam sumur kosong). 10 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat.

9Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong). Kalibrasi pembaca plat dengan Blank dengan baik dan membaca penyerapan pada 450nm. Jika instrumen filter ganda digunakan, atur referensi Set tidak ada lubang kosong yang diizinkan jika menggunakan panjang gelombang ganda untuk mendeteksi. Nilai cut-off dan mengevaluasi hasilnya.

Chronometry: Membaca kepadatan optik sampel (OD) pada 450nm dengan micro plate reader.

Nilai OD kontrol negatif rata-rata ≤ 0,1 dan nilai OD kontrol positif rata-rata ≥ 0.8, tes tersebut sah, Jika tidak, tes tidak valid.

Nilai cut-off (CO) = Nilai OD rata-rata kontrol negatif x 3 (Dihitung dengan 0,10 ketika rata-rata nilai OD kontrol negatif adalah < 0.10, dihitung dengan nilai aktual ketika kontrol negatif rata-rata OD nilai > 0,10)

Hasil positif: Sampel OD nilai ≥ CO