Kit Uji Elisa Anti-HCV dengan Spesifisitas Tinggi untuk 96 Uji dan Waktu Uji 1.5-3 Jam

Uji Anti-HCV adalah immunoassay enzimatik (ELISA) untuk penentuan kualitatif virus HCV dalam serum dan plasma manusia.

Virus Hepatitis C adalah penyebab paling umum hepatitis non-A, non-B pasca-transfusi dan yang didapat dari komunitas di seluruh dunia. Infeksi dengan HCV sering menyebabkan hepatitis kronis dan sirosis, dan dikaitkan dengan perkembangan karsinoma hepatoseluler. Virus Hepatitis C adalah virus RNA untai tunggal positif berselubung yang telah diklasifikasikan sebagai genus tersendiri dalam famili Flaviviridae. Genomnya terdiri dari sekitar 9,5 kb yang mengkode polipeptida 3000 asam amino dari domain struktural dan non-struktural. Seperti virus RNA lainnya, genom HCV menunjukkan heterogenitas yang cukup besar sebagai akibat dari mutasi yang terjadi selama replikasi virus. Di seluruh dunia, setidaknya 11 genotipe yang berbeda secara genetik dan berbagai subtipe serta varian virus telah dijelaskan. Infeksi dengan genotipe tertentu dapat memengaruhi keparahan penyakit dan respons pengobatan. Hepatitis C terutama ditularkan melalui darah dan produk darah yang terkontaminasi dan dalam jumlah yang lebih rendah melalui sekresi tubuh manusia.

Metode tidak langsung. Total durasi uji: 100 menit

ELISA Anti-HCV menggunakan fase padat, metode ELISA tidak langsung untuk deteksi antibodi terhadap HCV dalam prosedur inkubasi dua langkah. Strip mikrowell polistirena dilapisi sebelumnya dengan antigen rekombinan yang sangat imunoreaktif yang sesuai dengan daerah inti dan non-struktural HCV (NS3, NS4, dan NS5), yang dapat mendeteksi semua genotipe HCV. Selama langkah inkubasi pertama, antibodi spesifik Anti-HCV, jika ada, akan terikat pada antigen HCV yang dilapisi sebelumnya pada fase padat. Sumur dicuci untuk menghilangkan protein serum yang tidak terikat, dan antibodi anti-IgG manusia tikus (anti-IgG) yang terkonjugasi dengan enzim horseradish peroxidase (HRP-Conjugate) ditambahkan. Selama langkah inkubasi kedua, antibodi terkonjugasi HRP ini akan terikat pada kompleks antigen-antibodi (IgG) yang sebelumnya terbentuk dan HRP-conjugate yang tidak terikat kemudian dihilangkan dengan pencucian. Larutan kromogen yang mengandung Tetramethylbenzidine (TMB) dan urea peroksida ditambahkan ke dalam sumur dan dengan adanya kompleks imun antigen-antibodi-anti-IgG (HRP), kromogen yang tidak berwarna dihidrolisis oleh konjugat HRP yang terikat menjadi produk berwarna biru. Warna biru berubah menjadi kuning setelah menghentikan reaksi dengan asam sulfat. Jumlah intensitas warna dapat diukur dan sebanding dengan jumlah antibodi yang ditangkap di sumur, dan dengan jumlah antibodi dalam sampel. Sumur yang mengandung sampel negatif untuk Anti-HCV tetap tidak berwarna.