logo
  • Indonesian
Rumah ProdukAlat Tes Elisa

Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis

Sertifikasi
Cina Biovantion Inc. Sertifikasi
Ulasan pelanggan
Sangat bagus. semuanya sudah lengkap. terima kasih

—— Maryl Joy Prado-Filipina

Komunikasi yang sangat baik dan mudah. Produk bekerja dengan baik dengan kontrol positif dan kelompok uji.Akan memesan lagi tanpa ragu-ragu.

—— Olof Olson, Amerika Serikat

I 'm Online Chat Now

Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis

Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis
Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis

Gambar besar :  Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: Biovantion
Sertifikasi: ISO13485
Nomor model: TY0027
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 10
Harga: Dapat dinegosiasikan
Kemasan rincian: Kotak
Waktu pengiriman: 7-15 hari
Syarat-syarat pembayaran: TT 100% Pembayaran
Menyediakan kemampuan: 100000

Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis

Deskripsi
Format uji: 96 - Mikroplate yang baik Jenis Sampel: Serum, Plasma
Volume Sampel: 10 μl (diencerkan 1: 100 dalam pengencer sampel) Batas deteksi: 15 au/ml
Kepekaan: ≥96% (dikonfirmasi oleh uji klinis pada demam berdarah - sampel positif) Kekhususan: ≥98% (reaktivitas silang minimal dengan flavivirus lainnya)
Total waktu uji: Sekitar 1,5 jam Kondisi penyimpanan: 2 - 8 ° C, stabil selama 18 bulan sejak tanggal pembuatan
Menyoroti:

Sistem ELISA Antibodi IgG Demam Berdarah Dengue

,

Tes ELISA Antibodi IgG Demam Berdarah Dengue

Dengue IgG ELISA

 

1.Pengamatan Produk

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samplesKit ini sangat ideal untuk diagnosis klinis dan penelitian epidemiologis, membantu mengidentifikasi infeksi Dengue masa lalu atau persisten, melengkapi metode deteksi tahap awal berbasis IgM.Ini tersedia dalam format microplate 96-well yang nyaman, memastikan pengujian efisiensi tinggi.

2Prinsip Deteksi

2.1 Prinsip ELISA LangsungAku tidak tahu.
  • Lapisan Antigen: Lubang microplate sudah dilapisi dengan antigen virus dengue yang dimurnikan (seperti glycoprotein E atau protein non-struktural NS1).Aku tidak tahu.
  • Inkubasi Sampel: Sampel serum atau plasma pasien ditambahkan ke sumur.Aku tidak tahu.
  • Enzim - Pengikatan Konjugat Berlabel: Sebuah antibodi IgG anti-manusia yang diberi label HRP (Horse Radish Peroxidase) kemudian ditambahkan.Membentuk antibodi yang diberi label antigen - IgG - enzim kompleks.Aku tidak tahu.
  • Pengembangan dan Deteksi Warna: Penambahan 3,3",5,5' - tetramethylbenzidine (TMB) substrat memulai reaksi pembentukan warna yang dikatalisis oleh HRP. Setelah menghentikan reaksi dengan asam sulfat (H2SO4),absorbansi diukur pada 450 nm menggunakan pembaca mikroplatNilai kepadatan optik (OD) secara langsung sebanding dengan konsentrasi antibodi IgG spesifik dengue dalam sampel.

3Komponen kit

Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis 0Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis 1

4Parameter teknis:

Nama produk: Tes ELISA antibodi IgG terhadap dengue
Produsen: Biovantion
Format: Kit
Aplikasi: Diagnosis
Waktu tes: 2-3 jam
Jenis sampel: Serum, Plasma
Spesifisitas: Tinggi
Sensitivitas: Tinggi
Masa Pelayaran: 18 Bulan
Ukuran kit: 96 Tes

Sistem pengujian antibodi IgG ELISA untuk diagnosis serologis 2

5Karakteristik Kinerja

 

  • Sensitivitas Klinis: Tingkat deteksi yang tinggi terbukti dalam uji klinis, mengidentifikasi pasien dengan infeksi Dengue sebelumnya dengan akurat, terutama mereka dengan kadar antibodi IgG di atas 15 AU/ml.Aku tidak tahu.
  • Spesifisitas Klinis: Meminimalkan hasil positif palsu, dengan reaksi silang yang tidak signifikan terhadap antibodi dari infeksi flavivirus lainnya (misalnya, Zika, virus ensefalitis Jepang).Aku tidak tahu.
  • Reproduksibilitas: Hasil yang konsisten di operator dan laboratorium yang berbeda, dengan koefisien variasi intra-assay (CV) ≤8% dan inter-assay CV ≤10%.

6. Aplikasi

  • Diagnosis Klinis: Mengkonfirmasi infeksi virus Dengue sebelumnya, terutama ketika hasil IgM negatif tetapi kecurigaan klinis tetap ada.Berguna untuk membedakan infeksi Dengue primer dan sekunder berdasarkan pola serokonversi IgG.Aku tidak tahu.
  • Pengawasan Epidemiologi: Mengevaluasi prevalensi Dengue pada populasi, melacak penyebaran virus dari waktu ke waktu, dan mengevaluasi efektivitas program vaksinasi.Aku tidak tahu.
  • Studi Penelitian: Memeriksa respons kekebalan terhadap virus Dengue, mempelajari kinetik produksi antibodi IgG, dan memvalidasi metode diagnostik baru.

 

7. Keamanan dan Pembatasan

 

  • Hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro: Pengukuran harus dilakukan oleh personil laboratorium yang terlatih mengikuti protokol biosafety standar.Aku tidak tahu.
  • Pengolahan Sampel: Pastikan sampel bebas dari hemolisis, lipemia, dan kontaminasi, karena ini dapat mempengaruhi hasil tes.Aku tidak tahu.
  • Interpretasi Hasil: Hasil harus ditafsirkan bersama dengan gejala klinis, riwayat pasien, dan temuan laboratorium lainnya.Aku tidak tahu.
  • Pembatasan: Kit mungkin tidak mendeteksi antibodi IgG tingkat sangat rendah atau antibodi dari strain virus Dengue yang langka.Hasil negatif palsu dapat terjadi pada tahap awal infeksi primer ketika IgG belum serokonversi.
 

Rincian kontak
Biovantion Inc.

Kontak Person: Mr. Steven

Tel: +8618600464506

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)