Kit Diagnostik untuk Antibodi IgM Parvovirus B19 Manusia (ELISA)

 
 
Dukungan kustomisasi:
 

Kit uji Elisa dari Biovantion dapat disesuaikan dengan kebutuhan Anda, menjadikannya solusi sempurna untuk kebutuhan laboratorium Anda.metode deteksi kolorimetrik dalam kit 96 yang nyamanDengan add-on seperti deteksi buffer dan antibodi-dilapisi plat, Anda dapat yakin hasil yang sangat baik setiap kali.

Hubungi BIOVANTION untuk mendapatkan kit tes Elisa yang memuaskan Anda!
 
Kemasan:

Kit uji Elisa dikemas dengan hati-hati dan dikirim dalam kotak terisolasi untuk memastikan suhu dipertahankan selama transportasi.dan persediaan lain yang dibutuhkan untuk pengujian.

Ini juga termasuk label pengembalian untuk pelanggan untuk mengembalikan bagian yang tidak digunakan dari kit setelah pengujian selesai.sehingga pelanggan dapat melacak kemajuan pengiriman mereka.
 
Penyimpanan Kit Uji:

Kit tes yang belum dibuka harus disimpan pada suhu 2-8C setelah diterima dan piring microtiter harus disimpan dalam kantong tertutup untuk meminimalkan paparan udara lembab.Gunakan reagen sesegera mungkin setelah kit dibungkus.
 
Prosedur Ujian:

• Bawa Kit ELISA (semua reagen) dan sampel ke suhu kamar sebelum digunakan (sekitar 30 menit).
• Mencairkan buffer cuci terkonsentrasi 1:19 dengan ddH₂O.
• Untuk setiap tes, atur satu kontrol kosong, dua kontrol positif dan tiga kontrol negatif.
• Tambahkan 100μl sampel pengencer ke dalam sumur uji, kemudian tambahkan 10μl sampel ke dalam setiap sumur.
• Tutup sumur dengan kertas segel, kemudian incubate selama 30 menit pada 37 °C.
• Cuci setiap sumur 5 kali dengan mengisi masing-masing sumur dengan buffer cuci yang diencerkan, kemudian membalikkan piring dengan kuat untuk mengeluarkan semua air dan memblokir tepi sumur pada kertas penyerap selama 15 detik.
• Tambahkan 100 μl Enzyme Conjugant ke setiap sumur kecuali sumur kosong.
• Inkubasi: Tutupi Mikroplat dengan penutup plat dan inkubasi Mikroplat Lapisan dalam air mandi terkontrol termostat atau inkubator mikroplat pada 37 °C selama 30 menit.
• Cuci piring sebagai langkah 6.
• Tambahkan Substrat: Tambahkan 50μL larutan Substrat A dan 50μL larutan Substrat B ke setiap sumur, tambahkan kosong. campurkan dengan baik. Tutup dan incubate pada 37°C selama 15 menit.
• Reaksi berhenti: Tambahkan 50μL larutan berhenti ke setiap sumur, tambahkan campuran kosong.
• Membaca penyerapan pada 450 nm. Jika pengukuran panjang gelombang ganda digunakan, panjang gelombang referensi harus dipilih dari 630 nm hingga 690 nm.

Interpretasi Hasil:

• Metode Colorimetric
• Potong Perhitungan nilai:
• COV = 0,10 + rata-rata OD kontrol negatif (Jika penyerapan kontrol negatif kurang dari 0.05, menghitungnya sebagai 0.05.Jika penyerapan kontrol negatif di atas 0.05; menghitungnya sebagai nilai aslinya.)
• OD450 positif dari sampel ≥ COV HPVB19- IgM
• OD450 negatif dari sampel < COV. HPVB19- IgM