Detail produk:
|
Pengiriman: | Dalam waktu 48 jam | Spesifikasi kemasan: | 8 x 12 strip, 96 lubang |
---|---|---|---|
Negara Asal: | Cina, Beijing | Batas deteksi: | 18 bulan |
Penyimpanan: | 2-8 ℃ | Spesimen: | Semua darah |
Asifikasi: | kelas1 | Jenis Produk: | Alat Uji Elisa |
Nama produk: | β 2GPⅰ IgG ELISA Kit | Paket: | Kardus |
Menyoroti: | β 2GPI ELISA Test Kit,Feces ELISA Test Kit |
Untuk penggunaan diagnostik in vitro dan profesional saja.
Penggunaan yang dimaksudkan
Kit ini adalah deteksi kualitatif serum/plasma antibodi Human Anti-β 2 Glycoprotein IIgG. Kit ini cocok untuk skrining klinis dan diagnosis.
β2GP1 adalah protein pengikat antibodi antifosfolipid (APL), dan situs pengikat β2GPI dan fosfolipid adalah situs aksi antibodi APL.komponen fosfolipid bergerak ke lapisan luar trombosit, sel endotel, dan membran sel trofoblast. β2GP1 yang beredar mengikat komponen fosfolipid ini, dan antibodi APL mengikat β2GPI dan menghasilkan molekul adhesi,yang meningkatkan produksi trombus. β2GPIIgG dapat digunakan sebagai salah satu indikator diagnostik sindrom anti-fosfolipid (APS), aborsi spontan, dan trombocytopenia.
Rincian produk | Deskripsi |
Pengiriman | Dalam 48 jam |
Spesifikasi kemasan | 8 x 12 strip, 96 sumur |
Negara Asal | Cina |
Produsen | 18 bulan |
Metode pengawetan | 2°C-8°C |
Spesimen | Darah utuh |
Assifikasi | kelas 1 |
Jenis | Elisa Test Kit |
Kit ini menggunakan prinsip ELISA tidak langsung untuk mendeteksi β 2GPIIgG. Antigen β 2GPI yang dimurnikan sudah dilapisi pada mikroplat, β 2GPIIgG dalam sampel akan bergabung dengan antigen β 2GPI terlebih dahulu,kemudian bergabung dengan antibodi kedua yang diberi label enzim untuk membentuk kompleks antigen-antibodi-antibodiKit ini digunakan untuk deteksi spesifik β 2GPIIgG dalam serum/plasma manusia.
1Semua reagen harus dibiarkan mencapai suhu kamar selama 15 menit sebelum digunakan.
2. encerkan penyangga cuci dengan kecepatan 1: 40 dengan air suling sebelum digunakan.
3. Tambahkan 100μL Sampel Diluent ke dalam sumur yang sesuai, tambahkan sampel 10μL ke dalam sumur yang sesuai (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong).Tambahkan 100μL kontrol positif dan kontrol negatif ke sumur kontrol positif dan sumur kontrol negatifSampel harus sesuai dengan jumlah micro plate, setiap plate harus dilengkapi dengan kontrol negatif 2 sumur, kontrol positif 1 sumur dan kontrol kosong 1 sumur.
Catatan: Gunakan ujung pipet pembuangan yang terpisah untuk setiap sampel, kontrol negatif dan positif untuk menghindari kontaminasi silang.
4. goyangkan dengan lembut untuk mencampur selama 30 menit. incubate pada 37 °C selama 30 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat.
5. Pada akhir inkubasi, lepaskan dan buang tutup piring. Keluarkan, tambahkan penyangga cuci ke setiap sumur selama 20 detik. Ulangi 5 kali. Setelah siklus cuci terakhir,putar piring ke atas kertas atau handuk bersih, dan ketuk untuk menghapus sisa.
6. masing-masing menambahkan Konjugat 50μL (Jangan menambahkan dalam sumur kosong).
7. Inkubasi pada 37°C selama 30 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat. Ulangi langkah pencucian selama 5 kali seperti pada langkah 5.
8Tambahkan substrat A (50μL) dan substrat B (50μL) (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong).
9Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong).Kalibrasi pembaca plat dengan Blank baik dan membaca penyerapan pada 450nm. Jika instrumen filter ganda digunakan, atur panjang gelombang referensi pada 630nm. Tidak ada lubang kosong yang diizinkan jika menggunakan panjang gelombang ganda untuk mendeteksi. Hitung nilai Cut-off dan evaluasi hasilnya.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506