Kit pengujian HBcAb ELISA
Penggunaan yang dimaksudkan
Tujuan tes HBcAb ELISA adalah untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap virus hepatitis B.
antigen dalam serum/plasma manusia.
TP Ab ELISA adalah tes immunosorbent enzim-linked (ELISA) untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap
T. pallidum dalam serum atau plasma manusia.
infeksi dengan virus T. pallidum.
Ringkasan
Sebagai bagian dari keluarga Hepadnaviridae, HBV adalah virus DNA double-stranded yang terbungkus yang merupakan penyebab utama dari
Efek dari infeksi HBV berkisar dari hepatitis ringan hingga parah, yang dapat
Untuk mengklasifikasikan infeksi hepatitis B,
penanda serologis perlu diidentifikasi selama tiga fase infeksi - inkubasi, akut, dan konvalescent.
Komponen utama virus adalah Hepatitis B core antigen (HBcAg).
polipeptida sekitar 17kD yang dilepaskan pada pembongkaran partikel inti.
Tidak lama setelah timbulnya HBsAg, antibodi terhadap HBcAg (anti-HBc
Dalam kasus yang terisolasi, infeksi Hepatitis B dapat terjadi tanpa adanya infeksi.
anti-HBc yang terdeteksi secara imunologis. ini biasanya ditemukan pada pasien yang tertekan imun.
memberikan data tentang prevalensi hepatitis B di berbagai populasi.
Identifikasi anti-HBc sangat penting ketika didiagnosis dalam pengaturan klinis.
Bersama dengan tes hepatitis B lainnya, penanda anti-HBc memungkinkan diagnosis yang benar dan pemantauan kemajuan yang tepat.
Anti-HBc mungkin merupakan satu-satunya indikator infeksi hepatitis B (termasuk tes lain untuk HBsAg)
pasien negatif).
| Rincian produk |
Deskripsi |
| Pengiriman |
Dalam 48 jam |
| Spesifikasi kemasan |
8 x 12 strip, 96 sumur |
| Negara Asal |
Cina |
| Produsen |
18 bulan |
| Metode pengawetan |
2°C-8°C |
| Spesimen |
Darah utuh |
| Assifikasi |
kelas 1 |
| Jenis |
Kit pengujian HBcAb ELISA |
Penyimpanan dan Stabilitas
Komponen kit akan tetap stabil melalui tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada label dan kemasan ketika
Untuk memastikan kinerja maksimum kit ELISA ini, selama penyimpanan, lindungi
Reagen akibat kontaminasi dengan mikroorganisme atau bahan kimia.
PERHATIAN DAN KEAMANAN
HANYA DIPERgunakan oleh PROFESIONAL KALIFIKASI
Tes ELISA sensitif terhadap waktu dan suhu. Untuk menghindari hasil yang salah, ikuti prosedur tes secara ketat
langkah dan tidak mengubahnya.
1Jangan menukar reagen dari berbagai batch atau menggunakan reagen dari kit lain yang tersedia secara komersial.
komponen kit yang tepat cocok untuk kinerja tes yang optimal.
2Pastikan bahwa semua reagen berada dalam batas validitas yang ditunjukkan pada kotak kit dan dari batch yang sama.
setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada label atau kotak.
3. PERHATIAN - LANGKAH KRITIS: Biarkan reagen dan sampel mencapai suhu kamar (18-30°C) sebelum digunakan.
Gegarkan reagen dengan lembut sebelum digunakan.
4. Gunakan hanya volume sampel yang cukup seperti yang ditunjukkan dalam langkah-langkah prosedur.
sensitivitas tes.
5Jangan sentuh bagian bawah dari sumur; sidik jari atau goresan dapat mengganggu pembacaan.
Hasilnya, memastikan bahwa dasar lempeng kering dan tidak ada gelembung udara di dalam sumur.
6Jangan pernah membiarkan sumur microplate mengering setelah langkah pencucian.
pembentukan gelembung udara saat menambahkan reagen.
7Hindari gangguan yang lama pada langkah-langkah uji.
8. Kalibrasi pipet sering untuk memastikan akurasi sampel / reagen dispensing.
ujung pipet untuk setiap sampel dan reagen untuk menghindari kontaminasi silang.
9Pastikan suhu inkubasi 37°C di dalam inkubator.
10Saat menambahkan sampel, jangan sentuh dasar sumur dengan ujung pipet.
11Saat mengukur dengan pembaca pelat, menentukan penyerapan pada 450nm atau pada 450/630nm.
12Aktivitas enzimatik konjugat HRP dapat dipengaruhi oleh debu dan bahan kimia dan zat reaktif.
Seperti natrium hipoklorit, asam, alkali dll. Jangan melakukan tes di hadapan zat-zat ini.
13Jika menggunakan peralatan otomatis, selama inkubasi jangan tutup piring dengan tutup piring.
dari sisa-sisa di dalam piring setelah dicuci, juga dapat dihilangkan.
14Semua spesimen dari manusia harus dianggap berpotensi menular.
Peraturan Laboratorium) dapat menjamin keselamatan pribadi.
15PERHATIAN: Bahan-bahan yang berasal dari manusia mungkin telah digunakan dalam persiapan Kontrol Negatif dari kit.
Bahan-bahan ini telah diuji dengan kit tes dengan kinerja yang diterima dan ditemukan negatif untuk antibodi terhadap
HIV 1/2, HCV, TP dan HBsAg.
sampel atau reagen benar-benar tidak ada.
Serum yang berasal dari sapi telah digunakan untuk menstabilkan
Serum albumin sapi (BSA) dan fetal calf serum (FCS) berasal dari hewan dari
Wilayah geografis bebas BSE/TSE.
16Jangan pernah makan, minum, merokok, atau menggunakan kosmetik di laboratorium tes.
17Bahan kimia harus ditangani dan dibuang hanya sesuai dengan GLP (Good Laboratory Practice) saat ini.
dan peraturan lokal atau nasional.
18Ujung pipet, vial, strip dan wadah sampel harus dikumpulkan dan diklaving selama setidaknya 2 jam.
pada 121°C atau diobati dengan 10% natrium hipoklorit selama 30 menit untuk dekontaminasi sebelum langkah selanjutnya
Solusi yang mengandung natrium hipoklorit TIDAK PERNAH di autoclave.
(MSDS) tersedia atas permintaan.
19Beberapa reagen dapat menyebabkan toksisitas, iritasi, luka bakar atau memiliki efek karsinogenik sebagai bahan baku.
kulit dan mukosa harus dihindari tetapi tidak terbatas pada reagen berikut: Stop larutan, Chromogens,
dan wash buffer.
20. Solusi Stop 0.5M H2SO4 adalah asam. Gunakan dengan hati-hati.
air jika kontak dengan kulit atau mata.
21. ProClinTM 300 0, 1% digunakan sebagai pengawet, dapat menyebabkan sensasi kulit.
dengan air jika kontak dengan kulit atau mata.
INDIKASI INSTABILITAS PENGEMISIRAN REAJEN: Nilai kontrol positif atau negatif,
yang berada di luar kisaran kontrol kualitas yang ditunjukkan, merupakan indikator kemungkinan kerusakan reagen dan/atau
kesalahan operator atau peralatan. Dalam hal ini hasil harus dianggap tidak valid dan sampel harus
Dalam kasus hasil yang selalu salah dan kerusakan atau ketidakstabilan reagen yang terbukti, segera
mengganti reagen dengan yang baru.
Proses
Persiapan reagen: Biarkan reagen mencapai suhu kamar (18-30°C).
Gunakan air suling atau air yang terdeionisasi dan hanya gunakan wadah bersih untuk mencairkan buffer.
Reagen lainnya siap digunakan seperti yang disediakan.
1Persiapan: Formatkan lubang microplate untuk sampel kontrol dan pasien yang akan diuji.
strip microwell kembali ke segel kantong aluminium dan simpan pada 2-8°C.
2Menambahkan Sampel: Tambahkan 50μl dari kontrol atau sampel ke dalam sumur yang ditugaskan.
3Menambahkan Konjugat: Tambahkan 50μl Konjugat ke setiap sumur kecuali kosong.
4Menginkubasi: Tutupi piring dengan penutup piring dan inkubasi selama 30 menit pada 37°C.
5Cuci: Pada akhir inkubasi, lepaskan dan buang penutup piring. Cuci masing-masing 5 kali dengan air yang diencerkan.
Setiap kali membiarkan microwell untuk rendam selama 30-60 detik.
lemari ke atas kertas atau handuk bersih dan ketuk untuk menghilangkan sisa.
6Menambahkan Substrat: Tambahkan 50μl larutan Substrat A dan 50μl larutan Substrat B ke setiap sumur.
10 menit pada 37°C menghindari cahaya.
7Menambahkan Stop Solution: Menggunakan pipet multi-channel atau secara manual, tambahkan 50μl Stop Solution ke setiap sumur dan
Campurkan dengan lembut.
8Mengukur Absorbansi: Kalibrasi pembaca plat dengan Blank Well dan membaca absorbansi pada 450nm.
menggunakan instrumen filter ganda, atur panjang gelombang referensi pada 630nm.
(Catatan: membaca penyerapan dalam waktu 10 menit setelah menghentikan reaksi).
Pesan Anda harus antara 20-3.000 karakter!
