HAV IgM Elisa Test
Penggunaan yang dimaksudkan
Kit ELISA untuk IgM Antibodi untuk Hepatitis A Virus adalah enzim in vitro
Immunoassay untuk mendeteksi HAV-IgM dalam serum atau plasma manusia.
Prinsip
Kit ini menggunakan metode capture ELISA untuk mendeteksi anti-HAV IgM.
antibodi IgM tikus anti-manusia (μchain) dilapisi pada fase padat
Sebuah konjugasi HAV-Ag ditambahkan ke sumur dilapisi setelah
sampel diencerkan ditambahkan dan diinkubasi.
Jika HAV-IgM hadir dalam sampel,
kompleks Anti-μ-chain-HAV-IgM HAV-Ag -dicap dengan HRP akan terbentuk.
Cuci sumur untuk menghilangkan komponen serum yang tidak terbatas lainnya, incubate
dengan substrat (TMB) untuk membentuk produk berwarna, dan mengukur
absorbansi pada 450nm untuk menunjukkan adanya atau tidaknya HAV-IgM
Tes ini khusus, sensitif, dapat direproduksi dan mudah
Operasi.
| Rincian produk |
Deskripsi |
| Pengiriman |
Dalam 48 jam |
| Spesifikasi kemasan |
8 x 12 strip, 96 sumur |
| Negara Asal |
Cina |
| Produsen |
18 bulan |
| Metode pengawetan |
2°C-8°C |
| Spesimen |
Darah utuh |
| Assifikasi |
kelas 1 |
| Jenis |
HAV IgM Elisa Test Kit |
Pengumpulan dan Pelestarian Sampel
Sampel serum darah secara rutin disiapkan dalam bentuk vena.
sampel secara rutin disiapkan dengan jumlah antikoagulan rutin
Sampel dapat disimpan pada suhu 4°C jika diuji.
Sampel dapat disimpan pada suhu -20°C setidaknya selama 3 bulan.
Hindari hemolisis dan pembekuan dan pencairan sampel berulang kali.
dengan awan atau curah hujan harus disentrifugasi atau disaring sebelum pengujian.
Mencegah serum dari kontaminasi bakteri selama pengumpulan dan
penyimpanan
Prosedur pengujian
1.Bawa ELISA Kit untuk IgM antibodi untuk Hepatitis A Virus (semua reagen),
dan sampel ke suhu kamar sebelum digunakan (sekitar 30 °C).
menit).
2. encerkan buffer cuci terkonsentrasi 1:19 dengan ddH
3. encerkan sampel (1:1000) dengan larutan garam fisiologis.
4Untuk setiap tes, tetapkan satu kontrol kosong, dua kontrol positif dan tiga kontrol negatif.
Tambahkan 100μl serum kontrol positif dan negatif ke dalam positif dan negatif
masing-masing sumur kontrol negatif.
5Tambahkan 100 μl sampel diencerkan ke dalam sumur uji lainnya.
6Tutup sumur dengan kertas segel, kemudian incubate selama 30 menit pada 37°C.
7Lemparkan cairan ke semua sumur dan isi sumur dengan larutan cuci.
sisihkan selama 15 detik, buang cairan ke semua sumur dan isi sumur
Ulangi 5 kali dan keringkan setelah cuci terakhir.
8Tambahkan 50 μl konjugasi HAV-Ag ke setiap sumur kecuali sumur kosong.
9Tambahkan 50 μl Konjugan Enzim ke setiap sumur kecuali sumur kosong.
10Tutupi sumur dengan kertas segel, kemudian incubate selama 30 menit pada 37 °C.
11Ulangi langkah 7.
12Tambahkan 50 μl substrat A dan B masing-masing ke setiap sumur, aduk dengan lembut
dilindungi dari cahaya dan diinkubasi selama 15 menit pada 37°C.
13Tambahkan 50 μl larutan stop ke setiap sumur untuk menghentikan reaksi,
Termasuk sumur kosong.
14Mengukur penyerapan pada 450 nm terhadap kosong, atau mengukur
absorbansi pada 450 nm/630-690 nm.
Pesan Anda harus antara 20-3.000 karakter!
