Kit uji C-Peptide C-P ELISA

Nama Obat

Nama generik: Kit uji C-Peptide C-P ELISA

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit Deteksi untuk C-peptide ((C-P) ((Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Hal ini digunakan dalam tes kuantitatif untuk C-peptide ((C-P) dalam serum manusia.

PREPARASI

• Biarkan semua sampel dan reagen mencapai suhu kamar dan aduk-aduk dengan baik dengan membalikkan dengan lembut sebelum digunakan.
• Siapkan Wash buffer dengan mencairkan Wash Concentrate 20 kali dengan air deionisasi. Wash buffer yang dicairkan stabil pada suhu kamar selama setidaknya satu minggu.

TIP-TIP Terkait

• Kit ini dimaksudkan untuk penggunaan diagnostik In-Vitro saja.
• prosedur cuci. cuci yang tidak lengkap akan mempengaruhi hasil tes. cuci setiap sumur 3 kali dengan sekitar 0,3 ml wash buffer. jika tidak ada mesin cuci otomatis yang tersedia,pencucian dapat dilakukan secara manual sebagai berikut: Ubah piring dengan kuat untuk mengeluarkan semua air dan tutup tepi sumur dengan kertas penyerap selama beberapa detik. Isi setiap sumur dengan air dan tetap 10 detik. Ulangi langkah ini 3 kali.Blot keringkan piring dengan membalik piring pada jaringan penyerap, dan memukul permukaan keras beberapa kali.
• Menggunakan lubang kosong untuk memperbaiki titik nol pembaca jika pembaca panjang gelombang tunggal digunakan. Jika pembaca panjang gelombang ganda dengan 450nm dan 630nm digunakan,tidak perlu mengoreksi titik nol.

Simpan.Setiap kit harus disimpan pada suhu 2 ~ 8°C selama satu tahun.Ini sangat penting karena kelembaban atmosfer yang diserap oleh lempeng dingin secara signifikan mengurangi umur simpan merekaSetelah mengeluarkan jumlah strip yang diperlukan, pelat harus dimasukkan ke dalam kantong plastik yang dapat ditutup kembali dengan desiccants untuk meminimalkan paparan udara lembab.

Rincian produk

Prosedur Ujian:

• Tanda strip microtitration yang akan digunakan.

duplikat.

• Dispensasi50 μlKalibrator/kontrol/sampel ke dalam sumur.
• Dispensasi50 μldari HRP Konjugat ke setiap sumur.
• Tutup strip dengan sealer piring. campurkan dengan lembut dengan memutar piring microtiter di atas bangku datar.60menit.
• Cuci masing-masing dengan baik untuk310 detik setiap kali (lihat prosedur cuci).
• Dispensasi50 μldari kromosom A ke setiap sumur.
• Dispensasi50 μldari kromosom B ke setiap sumur.
• Tutup strip dengan sealer piring segar. campurkan dengan lembut dengan memutar piring microtiter di bangku datar.15menit.
• Dispensasi50 μldari menghentikan larutan ke setiap sumur dan mencampur sepenuhnya.
• Membaca penyerapan piring dalam waktu 10 menit (lihat prosedur membaca).

Perhitungan Hasil

• Komputer: Gunakan fungsi pemasangan linier, logaritma dari setiap kalibrator konsentrasi (Log), sebagai X, mengambil logaritma dari nilai penyerapan yang sesuai (Log(OD)) sebagai Y,memilih logaritma ganda (atau logaritma penuh) Log-Log fitting konsentrasi serum yang akan diuji dihitung dari garis yang dipasang.

  Persamaan: log OD=B*log [konsentrasi]+A

Karakteristik Kinerja

• Nilai yang diharapkan

Setiap laboratorium harus menetapkan kisaran nilai normalnya sendiri. Nilai yang diberikan di bawah ini hanya indikatif. Untuk informasi, kisaran kadar insulin basal pada subjek normal adalah 0,56 ~ 3,25 ng / ml.Satu jam setelah makan:20,88 ~ 10,1 ng/ml.

• Sensitivitas

Batas deteksi dari tes adalah sekitar 0,25ng/ml.

• Keakuratan

Interassay≤15%

Intraassay≤15%

• Spesifisitas: Tidak ada reaksi silang dengan INS, Pro-INS.