Human ferritin FE ELISA TEST KIT
Penggunaan yang dimaksudkan
T-SPOT.TB test is an in vitro diagnostic test for the detection of effector T cells that respond to stimulation by Mycobacterium tuberculosis antigens ESAT-6 and CFP 10 by capturing interferon gamma (IFN-) in the vicinity of T cells in human whole blood collected in sodium citrate or sodium or lithium heparinTes T-SPOT.TB adalah tes tidak langsung untuk M.infeksi tuberkulosis (termasuk penyakit) dan dimaksudkan untuk digunakan bersamaan dengan penilaian risiko, radiografi dan evaluasi medis dan diagnostik lainnya.
Prosedur pengukuran:
Langkah 1: Siapkan semua reagen, standar kerja, blank dan sampel seperti yang diarahkan dalam bagian sebelumnya.
Langkah 2: Referensi ke Lembar Desain Tes untuk menentukan jumlah sumur yang akan digunakan dan menempatkan sumur yang tersisa dan kkkkkdesiccant kembali ke kantong dan menutup ziploc,Simpan sumur yang tidak digunakan pada suhu 4°C
Langkah 3: Pipette standar 50μl ke dalam sumur standar pengujian, Pipette Sample dilution 40μl ke dalam sumur sampel pengujian, kemudian tambahkan kkkkkktesting sample 10μl (sampel final dilution adalah 5 kali lipat),Sampel pipet ke sumurJangan sentuh dinding sumur sejauh mungkin, dan campurkan dengan lembut.
Langkah 4: Inkubasi: Tutup dengan pita perekat yang disediakan, inkubasi selama 30 menit pada 37°C.
Langkah 5: Mengkonfigurasi cairan: encerkan larutan cuci 30 kali dengan air suling.
Langkah 6: Mencuci: Buka strip perekat, buang cairan, pipet pencuci buffer ke setiap sumur, tetap selama 30s kemudian mengalirkan, kkkkkulang 5 kali.
Langkah 7: Tambahkan enzim: Pipette HRP-Conjugate reagent 50μl ke setiap sumur, kecuali sumur kosong.
Langkah 8: Inkubasi: Operasi dengan 4
Langkah 9: Mencuci: Operasi dengan 6.
Langkah10: Warna: Pipette Chromogen Solution A 50ul dan Chromogen Solution B 50ul ke setiap sumur, hindari pengawetan cahaya selama 15 menit pada 37°C.
Langkah 11: Hentikan reaksi: Pipette Stop Solution 50μl ke setiap sumur, hentikan reaksi (perubahan biru menjadi kuning).
Langkah 12: Perhitungkan: ambil kosong dengan nol. Baca penyerapan pada 450nm setelah pipet Stop Solusi dalam waktu 15 menit.
Proses pengujian
Catatan: Pastikan sampel pasien, reagen (konjugat, inkubasi buffer, kalibrator)
pada suhu sekitar (18-25 °C) sebelum pengukuran.
membalik sebelum digunakan.
• Gunakan hanya jumlah sumur yang diperlukan dan formatkan microplates
Kalibrator dan sampel yang akan diuji.
• Tambahkan 25 μL kalibrator atau sampel ke setiap sumur.
• Tambahkan 100 μL konjugat enzim ke setiap sumur.
• Gegarkan mikroplat dengan lembut selama 30 detik untuk mencampur.
• Tutup piring dengan tutup piring dan incubate pada 37 °C selama 60 menit.
• Buang isi piring mikro dengan dekantasi atau aspirasi.
Hapus piring dengan kertas penyerap.
• Tambahkan 350 μL larutan cuci, dekant (tap and blot) atau aspirat.
Pada bagian atas, mesin cuci strip microplate otomatis dapat digunakan.
setelah pencucian selesai, membalikkan piring dan keluarkan sisa larutan pencucian ke absorbent
kertas.
• Tambahkan 100 μL substrat ke setiap sumur.
• Tutup dan incubate pada suhu sekitar (18-25°C) dalam kegelapan untuk bereaksi selama 20 menit
Jangan mengguncang piring setelah substate ditambahkan.
• Tambahkan 50 μl larutan stop ke setiap sumur.
• Goyang selama 15-20 detik untuk mencampur cairan di dalam sumur.
warna biru berubah menjadi kuning sepenuhnya.
• Membaca penyerapan setiap sumur pada 450 nm (menggunakan 620-630 nm sebagai referensi)
panjang gelombang untuk meminimalkan ketidaksempurnaan sumur) dalam micro plate reader.
dibaca dalam waktu 30 menit setelah menambahkan larutan stop.
| Rincian produk |
Deskripsi |
| Pengiriman |
Dalam 48 jam |
| Spesifikasi kemasan |
8 x 12 strip, 96 sumur |
| Negara Asal |
Cina |
| Produsen |
18 bulan |
| Metode pengawetan |
2°C-8°C |
| Spesimen |
Darah utuh |
| Assifikasi |
kelas 1 |
| Jenis |
Elisa Test Kit |
Pesan Anda harus antara 20-3.000 karakter!
