Testosteron Bebas (Free Test) Kit Tes ELISA

Untuk penggunaan diagnostik in vitro dan profesional saja.

Nama Obat

Nama generik: Ferr Testosteron ELISA Test Kit (Serum/ Plasma)

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit ini adalah deteksi kuantitatif Ferr Testosterone (Ferr Tes) dalam serum/plasma manusia in vitro.

Rincian produk

Prinsip

Kit ini menggunakan prinsip Competitive-ELISA. strip plat microtiter telah pra-dilapisi dengan antibodi Lapisan untuk Testo.Standar atau sampel yang mengandung Testo dan biotin bertanda Testo ditambahkan ke piring, Sebuah reaksi hambatan kompetitif dimulai antara Testo berlabel dan Testo bebas (Standar atau sampel) dengan antibodi fase padat yang spesifik untuk Testo.Streptavidin-Horseradish Peroxidase ((SA-HRP) ditambahkan untuk membentuk kompleks sandwich dari fase padat antibodi-biotin diberi label antigen-SA-HRPdan kemudian, larutan TMB substrat ditambahkan ke semua sumur dan diinkubasi. reaksi enzim-katalisis menghasilkan warna biru dalam larutan, setelah itu,larutan berhenti ditambahkan untuk menghentikan reaksi substrat dan warna berubah menjadi kuningLarutan kuning dibaca pada panjang gelombang 450nm. Konsentrasi Testo dalam sampel kemudian dihitung dari ODvalue dengan menetapkan kurva standar.

Prosedur pengujian

1Tambahkan larutan kerja standar ke dua kolom pertama: Setiap konsentrasi larutan ditambahkan dua kali, ke satu sumur masing-masing, berdekatan (50μL untuk masing-masing sumur).Tambahkan sampel ke sumur lainnya (50 μL untuk setiap sumur).

2Tambahkan 50μL Reagen Deteksi larutan kerja ke setiap sumur. Tutup dengan sealer piring. Inkubasi selama 60 menit pada 37 °C.

3Buang cairan dari setiap sumur, tambahkan 350μL penyangga cuci ke setiap sumur. rendam selama 30 detik dan dekant larutan dari setiap sumur dan mengusapnya kering di atas kertas penyerap bersih.Ulangi langkah pencucian ini sebanyak 3 kali.

4Tambahkan 100μL larutan kerja Reagen Deteksi B ke setiap sumur. Tutup dengan sealer piring. Inkubasi selama 30 menit pada 37°C.

5- Menyalakan pembaca microplate untuk preheating.

6Buang cairan dari setiap sumur, ulangi proses pencucian langkah 3 selama 5 kali.

7. Tambahkan 90μL Reagen TMB ke setiap sumur. Tutup dengan sealer piring baru. Inkubasi selama 10-20 menit pada 37 °C. Lindungi piring dari cahaya.

8. tambahkan 50 μLofStopSolution ke setiap sumur. 9. nilai OD penyerapan dari setiap sumur diukur pada 450nm.

Catatan penting

• Kit mengambil dari lingkungan pendingin harus seimbang 15-30 menit pada suhu kamar kemudian menggunakan, pelat ELISA dilapisi jika tidak habis setelah dibuka,Plat harus disimpan dalam kantong tertutup.
• pencucian buffer akan kristalisasi pemisahan, itu dapat dipanaskan air membantu larut ketika

Cuci tidak mempengaruhi hasilnya.

• tambahkan Sampel dengan sampler Setiap langkah, Dan mengoreksi akurasi sering, menghindari kesalahan eksperimental. tambahkan sampel dalam waktu 5 menit, jika jumlah sampel banyak, merekomendasikan untuk menggunakan Volley.
• Silahkan membuat kurva spesifikasi ketika Anda tes, lebih baik membuat duplikat baik,jika dalam sampel kandungan bahan pengujian terlalu tinggi (OD sampel lebih besar dari OD sumur standar pertama)Silakan perkalikan total kali pengenceran saat menghitung ((×n×5).
• Membran pelat penutup hanya membatasi penggunaan sekali pakai, untuk menghindari pencemaran tumpang tindih.
• Substrat tolong hindari pengawetan cahaya.
• Silakan sesuai dengan instruksi penggunaan ketat, Penentuan hasil pengujian harus mengambil pembaca plat microtiter sebagai standar.
• Semua sampel, pencuci buffer dan setiap jenis limbah harus sesuai dengan proses bahan infeksi.
• Reagen ini yang berbeda komponen nomor batch tidak dicampur.
• Jika itu berbeda dari bentuk pengajaran bahasa Inggris, ambil pengajaran bahasa Inggris sebagai standar.

Penyimpanan dan stabilitas

• Simpan pada 2- 8°C.

• Tutup dan kembalikan reagen yang tidak digunakan ke 2- 8°C, dalam kondisi ini stabilitas akan dipertahankan selama 2 bulan, atau sampai tanggal kedaluwarsa yang ditandai, mana yang lebih awal.