Anti-ACA IgM ELISA Test Kit

Untuk penggunaan diagnostik in vitro dan profesional saja.

Nama Obat

Nama generik:Total IgE antibody ELISA Test Kit (Serum/Plasma)

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit ini adalah deteksi kuantitatif total antibodi IgE (IgE) dalam serum/plasma manusia in vitro.tes IgE total juga dapat direkomendasikan untuk pasien dengan dugaan penyakit parasit.

Rincian produk

Prinsip

Hipersensitivitas langsung (alergi tipe I) dimediasi oleh IgE spesifik.peningkatan IgE spesifik pada pasien disertai dengan peningkatan total titer IgEPada kasus ini, titer dapat naik hingga 1.000 kali. Secara umum, satuan internasional per mililiter (IU/mL) didefinisikan sebagai: 1 IU/mL sama dengan 2.4ng IgE. Pada pasien dengan dermatitis alergi herediter,Tingkat IgE bisa setinggi 50Hasil tes yang lebih tinggi dari normal juga harus memperhitungkan dampak dari penyakit autoimun yang dikonfirmasi.

Reagen ini tidak dianjurkan untuk pemeriksaan fisik orang sehat, tes hasil positif atau negatif hanya atas nama tes IgE antibodi yang sesuai hasil positif atau negatif,korelasi ketidakpastian dengan pasien sakit dan mungkin tidak sebagai satu-satunya indeks evaluasi pasien, harus dikombinasikan dengan presentasi klinis pasien dan tes laboratorium lainnya untuk analisis terintegrasi penyakit.

Metode deteksi kit ini adalah imunoassay yang terkait enzim.Monoklonal antibodi yang mengenali anti-IgE telah pra-dilapisi di sumur dari microplate, dan sampel serum/plasma manusia dan antibodi monoklonal lain yang diberi label enzim ditambahkan ke pori-pori piring.Nilai OD dibaca dan isinya dihitung oleh pembaca microplate.

Prosedur pengujian

1Semua reagen harus dibiarkan mencapai suhu kamar selama 15 menit sebelum digunakan.

2. encerkan penyangga cuci dengan kecepatan 1: 40 dengan air suling sebelum digunakan.

3Sampel harus sesuai dengan jumlah micro plate, setiap plate harus dilengkapi dengan sumur referensi (Jumlah sumur ditentukan oleh referensi dan sampel yang akan diuji).

Catatan: Gunakan ujung pipet pembuangan yang terpisah untuk setiap sampel, setiap referensi untuk menghindari kontaminasi silang.

4.Tambahkan 100μL sampel pengencer ke sumur yang sesuai, tambahkan 20μL masing-masing referensi S0, S1, S2, S3, S4, S5 dan sampel ke sumur yang sesuai.

5- Goyanglah dengan lembut untuk dicampur.

6. Pada akhir inkubasi, lepaskan dan buang tutup piring. Keluarkan, tambahkan penyangga cuci ke setiap sumur selama 10 detik. Ulangi 5 kali. Setelah siklus cuci terakhir,putar piring ke atas kertas atau handuk bersih, dan ketuk untuk menghapus sisa.

7. masing-masing menambahkan Konjugat 100μL. Inkubasi pada 37°C selama 30 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat.

8Cuci piring seperti langkah 6.

9. Tambahkan substrat A (50μL) dan substrat B (50μL). Goyangkan dengan lembut untuk mencampur. Inkubasi pada 37°C selama 10 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat.

10. Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur. Campurkan dengan lembut dengan mengguncang, baca nilai penyerapan dalam waktu 10 menit setelah menghentikan reaksi. Kemudian baca nilai penyerapan pada 450nm / 630nm dengan

Catatan penting

• Kit mengambil dari lingkungan pendingin harus seimbang 15-30 menit pada suhu kamar kemudian menggunakan, pelat ELISA dilapisi jika tidak habis setelah dibuka,Plat harus disimpan dalam kantong tertutup.
• pencucian buffer akan kristalisasi pemisahan, itu dapat dipanaskan air membantu larut ketika

Cuci tidak mempengaruhi hasilnya.

• tambahkan Sampel dengan sampler Setiap langkah, Dan mengoreksi akurasi sering, menghindari kesalahan eksperimental. tambahkan sampel dalam waktu 5 menit, jika jumlah sampel banyak, merekomendasikan untuk menggunakan Volley.
• Silahkan membuat kurva spesifikasi ketika Anda tes, lebih baik membuat duplikat baik,jika dalam sampel kandungan bahan pengujian terlalu tinggi (OD sampel lebih besar dari OD sumur standar pertama)Silakan perkalikan total kali pengenceran saat menghitung ((×n×5).
• Membran pelat penutup hanya membatasi penggunaan sekali pakai, untuk menghindari pencemaran tumpang tindih.
• Substrat tolong hindari pengawetan cahaya.
• Silakan sesuai dengan instruksi penggunaan ketat, Penentuan hasil pengujian harus mengambil pembaca plat microtiter sebagai standar.
• Semua sampel, pencuci buffer dan setiap jenis limbah harus sesuai dengan proses bahan infeksi.
• Reagen ini yang berbeda komponen nomor batch tidak dicampur.
• Jika itu berbeda dari bentuk pengajaran bahasa Inggris, ambil pengajaran bahasa Inggris sebagai standar.

Penyimpanan dan stabilitas

• Simpan pada 2- 8°C.

• Tutup dan kembalikan reagen yang tidak digunakan ke 2- 8°C, dalam kondisi ini stabilitas akan dipertahankan selama 2 bulan, atau sampai tanggal kedaluwarsa yang ditandai, mana yang lebih awal.