Kit uji GAD-Ab ELISA

Nama Obat

Nama generik: Kit uji GAD-Ab ELISA

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit Deteksi untuk Glutamic Acid Decarboxylase Antibodi (GAD-Ab) (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)ELISA) GAD-Ab EIA kit digunakan dalam tes kualitatif untuk Glutamic Acid Decarboxylase Antibody ((GAD-Ab) dalam serum manusia

Ringkasan dan signifikansi klinis

Glutamate decarboxylase (GAD) adalah enzim yang membatasi tingkat yang mengubah glutamat menjadi asam gamma-aminobutyric (GABA) yang menghambat neurotransmitter, GAD ada di sel β pulau,dan juga disintesis dan disekresikan oleh GABAGlutamate decarboxylase antibody (GADA) adalah penanda kekebalan untuk tahap awal diabetes mellitus tipe 1 dan juga digunakan sebagai indikator terapi untuk pengobatan diabetes mellitus tipe 1..Prevalensi GADA pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 1 dengan penyakit Graves secara signifikan lebih tinggi daripada pada pasien dengan diabetes tipe 1 tanpa penyakit Graves.Tingkat GAD pada pasien dengan Graves secara signifikan lebih tinggi, dan insiden GADA pada pasien non-diabetik tidak selalu memprediksi diabetes tipe 1.

Rincian produk

Prinsip

GAD-Ab EIA Kit akan memajukan rekombinan asam glutamat manusia dekarboksilase dilapisi pada piring reaksi, digunakan untuk menangkap GAD-Ab dalam sampel, mencuci material asing,kemudian menambahkan HRP yang diberi label antibodi IgG tikus anti manusiaAkhirnya, pembentukan fase padat diberi label anti-manusia

Kompleks IgG, ditambah sistem warna TMB setelah peran warna, sampel dapat dideteksi dalam antibodi insulin serum manusia dengan adanya penentuan.

Prosedur pengujian

• Tandai strip mikrotitrasi yang akan digunakan. Tempatkan satu sumur kosong untuk latar belakang, dua sumur untuk kontrol negatif, dua sumur untuk kontrol positif dan sumur lain untuk sampel.
• Mencairkan sampel serum 1:11 mendistribusikan 10ul serum ke 100ul sampel pengencer.
• Dispensasi100uldari kontrol negatif serta kontrol positif atau sampel ke sumur masing-masing.
• Tutup strip dengan sealer piring. campurkan dengan lembut dengan memutar piring microtiter di bangku datar.60 menit.
• Cuci masing-masing dengan baik untuk5kali, 20 detik setiap kali (lihat prosedur cuci).
• Dispensasi100ul(atau dua tetes) Konjugat HRP ke setiap sumur (tidak termasuk sumur kosong) (Lihat prosedur tetes).
• Tutup strip dengan sealer piring. campurkan dengan lembut dengan memutar piring microtiter di bangku datar.30 menit.
• Cuci masing-masing dengan baik untuk510 detik setiap kali (lihat prosedur cuci).
• Dispensasi50ul(atau satu tetes) kromosom A ke setiap sumur (termasuk sumur kosong).
• Dispensasi50ul(atau satu tetes) kromosom B ke setiap sumur (termasuk sumur kosong).
• Tutup strip dengan sealer piring segar. campurkan dengan lembut dengan memutar piring microtiter di bangku datar.15 menit..
• Dispensasi50ul(atau satu tetes) larutan penghentian ke setiap sumur (termasuk sumur kosong) dan aduk sepenuhnya.
• Membaca penyerapan piring dalam waktu 10 menit (lihat prosedur membaca).

Catatan penting

• Kit mengambil dari lingkungan pendingin harus seimbang 15-30 menit pada suhu kamar kemudian menggunakan, pelat ELISA dilapisi jika tidak habis setelah dibuka,Plat harus disimpan dalam kantong tertutup.
• pencucian buffer akan kristalisasi pemisahan, itu dapat dipanaskan air membantu larut ketika

Cuci tidak mempengaruhi hasilnya.

• tambahkan Sampel dengan sampler Setiap langkah, Dan mengoreksi akurasi sering, menghindari kesalahan eksperimental. tambahkan sampel dalam waktu 5 menit, jika jumlah sampel banyak, merekomendasikan untuk menggunakan Volley.
• Silahkan membuat kurva spesifikasi ketika Anda tes, lebih baik membuat duplikat baik,jika dalam sampel kandungan bahan pengujian terlalu tinggi (OD sampel lebih besar dari OD sumur standar pertama)Silakan perkalikan total kali pengenceran saat menghitung ((×n×5).
• Membran pelat penutup hanya membatasi penggunaan sekali pakai, untuk menghindari pencemaran tumpang tindih.
• Substrat tolong hindari pengawetan cahaya.
• Silakan sesuai dengan instruksi penggunaan ketat, Penentuan hasil pengujian harus mengambil pembaca plat microtiter sebagai standar.
• Semua sampel, pencuci buffer dan setiap jenis limbah harus sesuai dengan proses bahan infeksi.
• Reagen ini yang berbeda komponen nomor batch tidak dicampur.
• Jika itu berbeda dari bentuk pengajaran bahasa Inggris, ambil pengajaran bahasa Inggris sebagai standar.

Penyimpanan dan stabilitas

• Simpan pada 2- 8°C.

• Tutup dan kembalikan reagen yang tidak digunakan ke 2- 8°C, dalam kondisi ini stabilitas akan dipertahankan selama 2 bulan, atau sampai tanggal kedaluwarsa yang ditandai, mana yang lebih awal.