Anti-ANA IgG ELISA Test Kit

Nama Obat

Nama generik:Anti-ANA IgG ELISA Test Kit

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit ini adalah deteksi kualitatif dari antibodi IgG anti-nuklir serum/plasma manusia. Kit ini cocok untuk skrining klinis dan diagnosis.Banyakpenyakit dapat menyebabkan hasil positif antibodi anti-nuklir, lupus erythematosus (SLE) adalah penyakit yang paling umum. dan antibodi anti-nuklir juga dapat ditemukan dalam lupus erythematosus yang diinduksi obat, sindrom tumpang tindih, penyakit jaringan ikat campuran,skleroderma sistemik, dermatomyositis, sindrom sjogren (SS), rheumatoid arthritis, hepatitis autoimun (hepatitis lupoid), tiroiditis Hashimoto (tiroiditis kronis) dan myasthenia gravis.

Rincian produk

Prinsip

Kit ini menggunakan prinsip ELISA tidak langsung untuk mendeteksi ANA IgG. Antigen ANA yang dimurnikan dilapisi terlebih dahulu pada mikroplat, antibodi IgG anti-nuklir dalam sampel akan bergabung dengan antigen ANA terlebih dahulu,kemudian bergabung dengan antibodi kedua yang diberi label enzim untuk membentuk kompleks antigen-antibodi-antibodiKit ini digunakan untuk deteksi spesifik ANA IgG dalam serum/plasma manusia.

Prosedur pengujian

1Semua reagen harus dibiarkan mencapai suhu kamar selama 15 menit sebelum digunakan.

2. encerkan penyangga cuci dengan kecepatan 1: 40 dengan air suling sebelum digunakan.

3. Tambahkan 100μL sampel pengencer ke dalam sumur yang sesuai, tambahkan sampel 5μL ke dalam sumur yang sesuai (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong).Tambahkan 50μL kontrol positif dan kontrol pemotongan ke sumur kontrol positif dan sumur kontrol pemotonganSampel harus sesuai dengan jumlah micro plate, setiap plate harus dilengkapi dengan cut-off control 2 well, positive control 1 well dan blank control 1 well.Gunakan ujung pipet pembuangan yang terpisah untuk setiap sampel, Cut-off dan Positive Control untuk menghindari kontaminasi silang.

4. goyangkan dengan lembut untuk mencampur selama 30 menit. incubate pada 37 °C selama 20 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat.

5. Pada akhir inkubasi, lepaskan dan buang tutup piring. Keluarkan, tambahkan penyangga cuci ke setiap sumur selama 20 detik. Ulangi 5 kali. Setelah siklus cuci terakhir,putar piring ke atas kertas atau handuk bersih, dan ketuk untuk menghapus sisa.

6. masing-masing menambahkan Konjugat 50μL (Jangan menambahkan dalam sumur kosong)

7. Inkubasi pada 37°C selama 20 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat. Ulangi langkah pencucian selama 5 kali seperti pada langkah 5.

8Tambahkan Substrat A 50μL dan Substrat B 50μL (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong).

9Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong).Kalibrasi pembaca plat dengan Blank baik dan membaca penyerapan pada 450nm.Jika alat filter ganda digunakan, atur panjang gelombang referensi pada 630nm. Tidak ada lubang kosong yang diizinkan jika menggunakan panjang gelombang ganda untuk mendeteksi. Hitung nilai Cut-off dan evaluasi hasilnya.

Catatan penting

• Kit mengambil dari lingkungan pendingin harus seimbang 15-30 menit pada suhu kamar kemudian menggunakan, pelat ELISA dilapisi jika tidak habis setelah dibuka,Plat harus disimpan dalam kantong tertutup.
• pencucian buffer akan kristalisasi pemisahan, itu dapat dipanaskan air membantu larut ketika

Cuci tidak mempengaruhi hasilnya.

• tambahkan Sampel dengan sampler Setiap langkah, Dan mengoreksi akurasi sering, menghindari kesalahan eksperimental. tambahkan sampel dalam waktu 5 menit, jika jumlah sampel banyak, merekomendasikan untuk menggunakan Volley.
• Silahkan membuat kurva spesifikasi ketika Anda tes, lebih baik membuat duplikat baik,jika dalam sampel kandungan bahan pengujian terlalu tinggi (OD sampel lebih besar dari OD sumur standar pertama)Silakan perkalikan total kali pengenceran saat menghitung ((×n×5).
• Membran pelat penutup hanya membatasi penggunaan sekali pakai, untuk menghindari pencemaran tumpang tindih.
• Substrat tolong hindari pengawetan cahaya.
• Silakan sesuai dengan instruksi penggunaan ketat, Penentuan hasil pengujian harus mengambil pembaca plat microtiter sebagai standar.
• Semua sampel, pencuci buffer dan setiap jenis limbah harus sesuai dengan proses bahan infeksi.
• Reagen ini yang berbeda komponen nomor batch tidak dicampur.
• Jika itu berbeda dari bentuk pengajaran bahasa Inggris, ambil pengajaran bahasa Inggris sebagai standar.

Penyimpanan dan stabilitas

• Simpan pada 2- 8°C.

• Tutup dan kembalikan reagen yang tidak digunakan ke 2- 8°C, dalam kondisi ini stabilitas akan dipertahankan selama 2 bulan, atau sampai tanggal kedaluwarsa yang ditandai, mana yang lebih awal.