Detail produk:
|
Jenis Sampel: | serum | Ukuran Paket: | 96 Tes |
---|---|---|---|
Masa Pelayaran: | 6 bulan | Nama produk: | Kit Elisa RUO P53 Tikus |
Kepekaan: | 95% | Produsen: | Biovantion Inc |
Kekhususan: | 98% | metode: | elisa |
Menyoroti: | Penelitian hanya menggunakan metode ELISA,Waktu simpan 6 bulan Metode ELISA,RUO Test Kit Metode ELISA |
Kit ini memungkinkan untuk menentukan konsentrasi P53 dalam serum tikus, supernat sel kultur dan cairan biologis lainnya
Kit tes tingkat CD16 manusia dalam sampel, menggunakan antibodi CD16 manusia yang dimurnikan untuk melapisi sumur plat mikrotiter, membuat antibodi fase padat, lalu tambahkan CD16 ke sumur,Kombinasi antibodi CD16 yang dengan HRP diberi label,menjadi kompleks antibodi-antigen-enzim-antibodi, setelah mencuci sepenuhnya, Tambahkan larutan TMB substrat, TMB substrat menjadi warna biru pada HRP enzim-katalisis,reaksi diakhiri dengan penambahan larutan asam sulfat dan perubahan warna diukur spektrophotometrically pada panjang gelombang 450 nmKonsentrasi CD16 manusia dalam sampel kemudian ditentukan dengan membandingkan O.D. sampel dengan kurva standar.
Bahan yang disediakan dengan kitu
1 | larutan cuci | 20 ml × 1 botol | 7 | Hentikan Solusi | 6 ml × 1 botol |
2 | Reagen konjugat HRP | 6 ml × 1 botol | 8 | Standar ((20μg/L) | 0.5ml × 1 botol |
3 | Microelisa stripplate | 12 baik × 8 strip | 9 | Penghilang standar | 1.5ml × 1 botol |
4 | Penghilang sampel | 6 ml × 1 botol | 10 | Instruksi | 1 |
5 | Solusi kromosom A | 6 ml × 1 botol | 11 | Membran pelat penutupan | 2 |
6 | Solusi Kromogen B | 6 ml × 1 botol | 12 | Kantong tertutup | 1 |
Persyaratan sampel
Prosedur penilaian
10μg/L | 5 Standar | 150μl kepadatan asli Standar+150μl Standard diluent |
5μg/L | 4 Standar | 150μl 5 Standar + 150μl Penghilang Standar |
2.5μg/L | 3 Standar | 150μl 4 Standar + 150μl Penghilang Standar |
1.25 μg/L | 2 Standar | 150μl 3 Standar + 150μl Penghilang Standar |
00,625 μg/L | 1 Standar | 150μl 2 Standar + 150μl Penghilang Standar |
2.tambahkan sampel:Tempatkan sumur sampel kosong secara terpisah (sumur perbandingan kosong tidak menambahkan sampel dan reagen HRP-Conjugate, selain setiap langkah operasi sama).Tambahkan 50μl standar ke Microelisa stripplate, tambahkan sampel pengencer 40μl untuk sampel pengujian sumur, kemudian tambahkan sampel pengujian 10μl (sampel pengencer akhir adalah 5 kali lipat), tambahkan sampel ke sumur, jangan menyentuh dinding sumur sejauh mungkin, dan campuran lembut.
3.Inkubasi: Setelah menutup lempeng dengan membran lempeng penutupan, inkubasi selama 30 menit pada 37°C.
4.Konfigurasi cairan: larutan cuci 30 (atau 20) kali, diencerkan 30 (atau 20) kali dengan air suling dan cadangan.
5.mencuci:Membuka membran pelat penutupan, membuang Cairan, kering dengan ayunan, tambahkan pencuci buffer ke setiap sumur, tetap selama 30 menit kemudian mengalirkan, ulangi 5 kali, kering dengan ketukan.
6.tambahkan enzim:Tambahkan reagen HRP-Conjugate 50μl ke setiap sumur, kecuali sumur kosong.
7. menginkubasi: Operasi dengan 3.
8.mencuci: Operasi dengan 5.
9.warna:Tambahkan larutan kromosom A 50ul dan larutan kromosom B 50ul ke setiap sumur, hindari pengawetan cahaya selama 15 menit pada 37°C
10.Hentikan reaksi:Tambahkan Stop Solution50μl ke setiap sumur, Hentikan reaksi ((warna biru berubah menjadi warna kuning).
11. tes: mengambil kosong dengan nol, Membaca penyerapan pada 450nm setelah Menambahkan Stop Solusi dan dalam waktu 15 menit.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506