Kit Tes Elisa Vitamin E

Nama Obat

Nama generik: Kit Tes Vitamin E Elisa

Tujuan

Kit ini digunakan untuk menentukan konsentrasi VE dalam sampel.

Prinsip tes

Kit ini menggunakan kompetisi ELISA untuk mengukur tingkat VE dalam sampel, menggunakan antibodi VE yang dimurnikan untuk melapisi lempeng mikrotiter kami, membuat antibodi fase padat,Tambahkan VE dan antibodi yang dengan HRP diberi label VE ke sumur microtiter berlapis,membuat mereka menggabungkan kompetitif,setelah mencuci sepenuhnya, Tambahkan larutan TMB substrat. kedalaman warna dan VE sampel berkorelasi positif,mengukur kepadatan optik (OD) pada 450 nm dengan pembaca plat microtiter, hitung konsentrasi VE dengan kurva standar.

Persyaratan sampel

10 Membran pelat penutupan 2 1

1. Proses pengambilan sampel:

(1) Sampel air mengulangi siklus beku-mencabut tiga kali setelah ekstraksi. kemudian disaring dengan serat kaca, referensi.

(2) Sampel jaringan dengan n-butanol: metanol: air (5:25:70 V: V: V) ekstraksi, atau ekstrak menurut literatur terkait. percobaan sesegera mungkin setelah ekstraksi..

2Tidak dapat mendeteksi sampel yang mengandung NaN3, karena NaN3 menghambat aktivitas HRP.

Cuci tidak mempengaruhi hasilnya.

Prosedur penilaian

• tambahkan sampel:Tempatkan sampel kosong secara terpisah (blank comparison wells tidak menambahkan sampel dan reagen ELISA, selain setiap langkah operasi adalah sama).Tambahkan sampel pengencer 40μl ke sampel pengujian yang dilapisi dengan pelat ELISAKemudian tambahkan sampel tes 10μl (sampel tingkat encer akhir adalah 5 kali), tambahkan sampel ke bagian bawah piring ELISA dilapisi dengan baik, jangan menyentuh dinding sejauh mungkin, dan bercampur dengan lembut.
• tambahkan enzim:Tambahkan reagen ELISA 50μl ke setiap sel, kecuali sel kosong.
• Konfigurasi cairan: 30 kali Wash Concentrate diencerkan 30 kali dengan air distilasi dan cadangan.
• mencuci: Buka membran pelat penutupan, buang Cairan, kering dengan ayunan, tambahkan pencuci buffer ke setiap we l, tetap selama 30 detik kemudian lepaskan, ulangi 5 kali, kering dengan menendang.
• warna:tambahkan reagen warna A 50μl dan reagen warna B 50μl ke setiap we l. Campurkan dengan lembut, incubate selama 10 menit pada 37°C.
• Hentikan reaksi:Tambahkan Stop Solution50μl ke setiap wel, Hentikan reaksi ((warna biru berubah menjadi warna kuning Segera).
• Uji: ambil blank wel sebagai nol, ukur kepadatan optik (OD) pada 450 nm setelah menambahkan larutan berhenti dan dalam waktu 15 menit.

Penyimpanan dan stabilitas

• Simpan pada 2- 8°C.

• Tutup dan kembalikan reagen yang tidak digunakan ke 2- 8°C, dalam kondisi ini stabilitas akan dipertahankan selama 2 bulan, atau sampai tanggal kedaluwarsa yang ditandai, mana yang lebih awal.