Vitamin B12ELISA TEST KIT
Nama Obat
Nama generik:VB12 Kit ELISA
Tujuan
Kit ini memungkinkan untuk menentukan konsentrasi VB12 dalam sampel.
Prinsip tes
Kit menggunakan kompetisi ELISA untuk mengukur tingkat VD dalam sampel,menggunakan antibodi VD yang dimurnikan
untuk melapisi sumur plat mikrotiter, membuat antibodi fase padat, menambahkan VD dan antibodi yang dengan HRP
Label VD untuk lapisan microtiter sumur,membuat mereka menggabungkan kompetitif,setelah mencuci
Secara lengkap, tambahkan larutan TMB substrat. kedalaman warna dan VD sampel
dengan korelasi positif, mengukur kepadatan optik (OD) pada 450 nm dengan pembaca plat microtiter,
menghitung konsentrasi VD dengan kurva standar.
| Rincian produk |
Deskripsi |
| Pengiriman |
Dalam 48 jam |
| Spesifikasi kemasan |
8 x 12 strip, 96 sumur |
| Negara Asal |
Cina |
| Produsen |
18 bulan |
| Metode pengawetan |
2°C-8°C |
| Spesimen |
Darah utuh |
| Assifikasi |
kelas 1 |
| Jenis |
Elisa Test Kit |
Prinsip pengujian
Bahan yang disertakan dengan kit
| 1 |
larutan cuci |
20 ml × 1 botol |
8
|
1 Standar ((48nmol/L) |
0.5ml × 1 botol |
| 2 |
Reagen konjugat HRP |
6 ml × 1 botol |
2 Standar ((24nmol/L) |
0.5ml × 1 botol |
| 3 |
Microelisa stripplate |
12 baik × 8 strip |
3 Standar ((12nmol/L) |
0.5ml × 1 botol |
| 4 |
Hentikan Solusi |
6 ml × 1 botol |
4 Standar ((6nmol/L) |
0.5ml × 1 botol |
| 5 |
Solusi kromosom A |
6 ml × 1 botol |
5 Standar ((3nmol/L) |
0.5ml × 1 botol |
| 6 |
Solusi Kromogen B |
6 ml × 1 botol |
9 |
Panduan pengguna |
1 |
| 7 |
Penghilang sampel |
6 ml × 1 botol |
10 |
Membran pelat penutupan |
2 |
Prosedur penilaian
1. tambahkan sampel:Setel sumur kosong secara terpisah (sumur perbandingan kosong tidak menambahkan sampel dan
Reagen ELISA, lainnya setiap langkah operasi adalah sama.
pengenceran 40μl ke sampel pengujian dengan baik yang dilapisi pada pelat ELISA, kemudian tambahkan sampel pengujian
10μl (sampel tingkat encer akhir adalah 5 kali), tambahkan sampel ke bagian bawah piring ELISA
Dilapisi dengan baik, jangan sentuh dinding sumur sejauh mungkin, dan campurkan dengan lembut.
2. tambahkan enzim:Tambahkan reagen ELISA 50μl ke setiap sumur, kecuali sumur kosong.
3Inkubasi: Setelah menutup piring dengan membran piring penutupan, inkubasi selama 30 menit pada 37 °C.°C.
4. Mengkonfigurasi cairan: 30 kali Wash Concentrate diencerkan 30 kali dengan air suling dan
cadangan.
5. mencuci:Mengungkap Membran pelat penutupan, membuang Cairan, kering dengan ayunan, tambahkan cuci
Buffer ke setiap sumur, diam selama 30 detik kemudian lepaskan, ulangi 5 kali, kering dengan pat.
6. warna:Tambahkan reagen warna A 50μl dan reagen warna B 50μl ke setiap sumur.
selama 10 menit pada 37°C.
7Hentikan reaksi.:Tambahkan Stop Solution50μl ke setiap sumur, menghentikan reaksi ((warna biru
berubah menjadi warna kuning Segera).
8. tes:mengambil lubang kosong sebagai nol, mengukur kepadatan optik (OD) pada 450 nm setelah menambahkan
Hentikan larutan dan dalam waktu 15 menit
Perhitungkan
Ambil kepadatan standar sebagai horizontal, nilai OD untuk vertikal, menggambar
kurva standar pada kertas grafik, Cari kepadatan yang sesuai sesuai dengan sampel
Nilai OD dengan kurva Sampel, dikalikan dengan kelipatan pengenceran, atau hitung garis luruspersamaan regresi kurva standar dengan kepadatan standar dan nilai OD, dengan
nilai OD sampel dalam persamaan, hitung kepadatan sampel, dikalikan dengan pengenceran
Multiple, hasilnya adalah kepadatan sampel yang sebenarnya.
Catatan penting
- Kit mengambil dari lingkungan pendingin harus seimbang 15-30 menit pada suhu kamar kemudian menggunakan, pelat ELISA dilapisi jika tidak habis setelah dibuka,Plat harus disimpan dalam kantong tertutup.
- pencucian buffer akan kristalisasi pemisahan, itu dapat dipanaskan air membantu larut ketika
Cuci tidak mempengaruhi hasilnya.
- tambahkan Sampel dengan sampler Setiap langkah, Dan mengoreksi akurasi sering, menghindari kesalahan eksperimental. tambahkan sampel dalam waktu 5 menit, jika jumlah sampel banyak, merekomendasikan untuk menggunakan Volley.
- Silahkan membuat kurva spesifikasi ketika Anda tes, lebih baik membuat duplikat baik,jika dalam sampel kandungan bahan pengujian terlalu tinggi (OD sampel lebih besar dari OD sumur standar pertama)Silakan perkalikan total kali pengenceran saat menghitung ((×n×5).
- Membran pelat penutup hanya membatasi penggunaan sekali pakai, untuk menghindari pencemaran tumpang tindih.
- Substrat tolong hindari pengawetan cahaya.
- Silakan sesuai dengan instruksi penggunaan ketat, Penentuan hasil pengujian harus mengambil pembaca plat microtiter sebagai standar.
- Semua sampel, pencuci buffer dan setiap jenis limbah harus sesuai dengan proses bahan infeksi.
- Reagen ini yang berbeda komponen nomor batch tidak dicampur.
- Jika itu berbeda dari bentuk pengajaran bahasa Inggris, ambil pengajaran bahasa Inggris sebagai standar.
Penyimpanan dan stabilitas
• Simpan pada 2- 8°C.
• Tutup dan kembalikan reagen yang tidak digunakan ke 2- 8°C, dalam kondisi ini stabilitas akan dipertahankan selama 2 bulan, atau sampai tanggal kedaluwarsa yang ditandai, mana yang lebih awal.
