Kit Tes Irisin ELISA Manusia

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit ini memungkinkan untuk menentukan konsentrasi Irisin dalam serum manusia, plasma dan cairan biologis lainnya.

Prosedur penilaian

1.Mencairkan dan tambahkan sampel:Mencairkan kepadatan asli Standar seperti tabel berikut:

2.tambahkan sampel:Tempatkan sumur sampel kosong secara terpisah (sumur perbandingan kosong tidak menambahkan sampel dan reagen HRP-Conjugate, selain setiap langkah operasi sama).Tambahkan 50μl standar ke Microelisa stripplate, tambahkan sampel pengenceran 40μl untuk sampel pengujian sumur, kemudian tambahkan sampel pengujian 10μl (sampel pengenceran akhir adalah 5 kali lipat), tambahkan sampel ke sumur, jangan menyentuh dinding sumur sejauh mungkin, dan campuran dengan hati-hati.

3.Inkubasi: Setelah menutup lempeng dengan membran lempeng penutupan, inkubasi selama 30 menit pada 37°C.

4.Konfigurasi cairan: larutan cuci 30 (atau 20) kali, diencerkan 30 (atau 20) kali dengan air suling dan cadangan.

5.mencuci:Membuka membran pelat penutupan, membuang Cairan, kering dengan ayunan, tambahkan pencuci buffer ke setiap sumur, tetap selama 30 menit kemudian mengalirkan, ulangi 5 kali, kering dengan ketukan.

6.tambahkan enzim:Tambahkan reagen HRP-Conjugate 50μl ke setiap sumur, kecuali sumur kosong.

7. menginkubasi: Operasi dengan 3.

8.mencuci: Operasi dengan 5.

9.warna:Tambahkan larutan kromosom A 50ul dan larutan kromosom B 50ul ke setiap sumur, hindari pengawetan cahaya selama 10 menit pada 37°C

10.Hentikan reaksi:Tambahkan Stop Solution50μl ke setiap sumur, Hentikan reaksi ((warna biru berubah menjadi warna kuning).

11. tes: mengambil kosong dengan nol, Membaca penyerapan pada 450nm setelah Menambahkan Stop Solusi dan dalam waktu 15 menit.

Persyaratan sampel

1. ekstrak secepat mungkin setelah pengambilan spesimen, dan sesuai dengan literatur yang relevan, dan harus dilakukan eksperimen secepat mungkin setelah ekstraksi.sampel dapat disimpan pada -20 °C untuk melestarikanHindari siklus pembekuan dan pencairan berulang.

2Tidak dapat mendeteksi sampel yang mengandung NaN3, karena NaN3 menghambat HRP aktif.

3. ekstrak secepat mungkin setelah pengambilan spesimen, dan sesuai dengan literatur yang relevan, dan harus dilakukan eksperimen secepat mungkin setelah ekstraksi.sampel dapat disimpan pada -20 °C untuk melestarikanHindari siklus pembekuan dan pencairan berulang.

4Tidak dapat mendeteksi sampel yang mengandung NaN3, karena NaN3 menghambat HRP aktif.

Catatan penting

• Kit yang diambil dari lingkungan pendingin harus diseimbangkan selama 15-30 menit pada suhu kamar, pelat ELISA dilapisi jika tidak habis setelah dibuka,Plat harus disimpan dalam kantong tertutup.
• Cuci buffer akan Crystallization pemisahan, itu dapat dipanaskan air membantu larut ketika diencerkan. cuci tidak mempengaruhi hasil.
• tambahkan Sampel dengan sampler Setiap langkah, Dan mengoreksi akurasi sering, menghindari kesalahan eksperimental. tambahkan sampel dalam waktu 5 menit, jika jumlah sampel banyak, merekomendasikan untuk menggunakan Volley.
• Jika kandungan bahan pengujian terlalu tinggi (OD sampel lebih besar dari sumur standar pertama ), silakan encerkan Sampel (n kali lipat), Silakan encerkan dan kalikan dengan faktor pengencer.(×n×5).
• Membran pelat penutup hanya membatasi penggunaan sekali pakai, untuk menghindari kontaminasi silang.
• Substrat menghindari pengawetan cahaya.
• Silakan sesuai dengan instruksi penggunaan ketat, Penentuan hasil tes harus mengambil pembaca plat microtiter sebagai standar.
• Semua sampel, pencuci buffer dan setiap jenis limbah harus sesuai dengan proses bahan infeksi.
• Jangan mencampur reagen dengan reagen dari batch lain.