|
Detail produk:
|
| Pengiriman: | Dalam waktu 48 jam | Spesifikasi kemasan: | 8 x 12 strip, 96 lubang |
|---|---|---|---|
| Negara Asal: | Cina, Beijing | Batas deteksi: | 18 bulan |
| Penyimpanan: | 2-8 ℃ | Spesimen: | Semua darah |
| Asifikasi: | kelas1 | Jenis Produk: | Alat Uji Elisa |
| Nama produk: | Kit Uji Elisa CA12-5 | Kemasan: | Kardus |
| Menyoroti: | Kit ELISA Laboratorium,Hepatitis E Kit ELISA,Kit ELISA Rumah Sakit |
||
Penggunaan yang dimaksudkan
Kit ELISA untuk IgM Antibodi untuk Hepatitis A dan E Virus adalahdalam vitroImmunoassay enzim untuk deteksi Virus Hepatitis A dan E -IgM dalam serum atau plasma manusia.
| Rincian produk | Deskripsi |
| Pengiriman | Dalam 48 jam |
| Spesifikasi kemasan | 8 x 12 strip, 96 sumur |
| Negara Asal | Cina |
| Produsen | 18 bulan |
| Metode pengawetan | 2°C-8°C |
| Spesimen | Darah utuh |
| Assifikasi | kelas 1 |
| Jenis | Elisa Test Kit |
Komponen Utama
1. Antigen Lapisan Micro baik Plat
2. Penghilang sampel
3. Konjugasi HAV/HEV-Ag-HRP
4. Serum Kontrol Negatif
5. Serum Kontrol Positif
6. 20 X Cuci Buffer (pencairan sebelum digunakan)
7Substrat A
8Substrat B
9Hentikan Solusi.
10Kantong plastik
11. Seal kertas
12. Manual
Prosedur Ujian
1Bawa Kit ELISA untuk Antibodi IgM untuk Virus Hepatitis A dan E (semua reagen), dan perbaiki sampel ke suhu kamar sebelum digunakan (sekitar 30 menit).
2. encerkan buffer cuci terkonsentrasi 1:19 dengan ddH2O
3Untuk setiap tes, satu kontrol kosong, dua kontrol positif dan tiga kontrol negatif ditetapkan.
4Tambahkan 100 μl sampel diencerkan ke dalam sumur uji lainnya.
5Tutup sumur dengan kertas segel, kemudian incubate selama 30 menit pada 37°C.
6. buang cairan ke semua sumur dan isi sumur dengan larutan cuci. tinggalkan selama 15 detik, buang cairan ke semua sumur dan isi sumur dengan larutan cuci.Ulangi 5 kali dan keringkan sumur setelah cuci terakhir.
7Tambahkan 100 μl Enzyme Conjugate ke setiap sumur kecuali sumur kosong.
Tutupi sumur dengan kertas segel, kemudian incubate selama 30 menit pada 37°C.
9Ulangi langkah 7.
10Tambahkan 50 μl substrat A dan B masing-masing ke masing-masing sumur, aduk dengan lembut dilindungi dari cahaya dan incubate selama 15 menit pada 37 °C.
11Tambahkan 50 μl larutan stop ke setiap sumur untuk menghentikan reaksi, termasuk sumur kosong.
12Mengukur penyerapan pada 450 nm terhadap kosong, atau mengukur penyerapan pada 450 nm/630-690 nm.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
