Tes Elisa IgG HSV I

Penggunaan yang dimaksudkan

Tes HSV I IgG Elisa dimaksudkan untuk mendeteksi secara kualitatif adanya atau tidaknya antibodi kelas IgG manusia terhadap HSV-1 dalam serum manusia.Seiring dengan tes ini, digunakan untuk menguji orang dewasa yang aktif secara seksual atau ibu hamil untuk membantu diagnosis infeksi HSV.Nilai prediktif dari hasil positif atau negatif tergantung pada prevalensi populasi dan kemungkinan infeksi HSV-1 pra-tes.Tes dapat digunakan secara manual atau dalam hubungannya dengan sistem otomatis seperti yang diuraikan dalam informasi kemasanPengguna bertanggung jawab atas karakteristik kinerja tes ketika sistem otomatis digunakan.

Komponen Utama

1. Microplate 96 sumur 7. Substrat larutan A 6 ml × 1

2Kontrol negatif 1,0 mL ×1 8.

3Kontrol Positif 1,0 mL ×1 9. hentikan larutan 6 mL ×1

4Sampel Penghilang 12 ml × 1 10.

5. Konjugasi 12 ml × 11. Masukkan 1 salinan

6. Cuci Buffer 50 ml × 1

Prosedur Ujian

• Siapkan Reagen: encerkan 1 volume Washing Buffer (20×) dengan 19 volume air suling, aduk dengan baik.
• Tambahkan Sampel: Buka kantong foil dan lepaskan Microplate. Siapkan 1 sumur sebagai Blank, 2 sumur sebagai kontrol negatif, 2 sumur sebagai kontrol positif. Setelah mendistribusikan 100μL Sampel Diluent,memberikan sampel 10μL, 100μL kontrol negatif atau kontrol positif ke sumur masing-masing ((tanpa sampel pengencer).
• Inkubasi: Tutupi Microplate dengan penutup piring dan inkubasi Microplate dalam air mandi terkontrol termostat atau inkubator microplate pada 37 °C selama 30 menit.
• Cuci Piring: Lepaskan penutup piring. Aspirasi isi semua sumur. Isi sumur dengan penyangga cuci yang diencerkan (10 ~ 20 detik untuk rendam) kemudian aspirasi lagi.Ulangi prosedur selama 5 kaliPastikan bahwa volume istirahat minimal, dengan mengetuk piring pada kertas penyerap.
• Tambahkan Konjugat: Tambahkan 100μL konjugat ke setiap sumur (kecuali sumur kosong).
• Inkubasi: Tutup Microplate dan inkubasi piring pada 37°C selama 30 menit.
• Cuci piring: Ulangi prosedur cuci seperti pada langkah 4.
• Tambahkan Substrat: Tambahkan 50μL larutan Substrat A dan 50μL larutan Substrat B ke setiap sumur, aduk dengan baik.
• Reaksi berhenti: Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur, aduk dengan baik.
• Membaca penyerapan pada 450 nm. Jika pengukuran panjang gelombang ganda digunakan, panjang gelombang referensi harus dipilih dari 620 nm hingga 690 nm.