• Siapkan Reagen: encerkan 1 volume Concentrated Washing Buffer (20×) dengan 19 volume air suling, aduk dengan baik.
• Tambahkan Sampel: Buka kantong foil dan lepaskan Microplate. Siapkan 1 sumur sebagai Blank, 2 sumur sebagai kontrol negatif, 2 sumur sebagai kontrol positif. Setelah mendistribusikan 50μL Sampel Diluent,memberikan 50μL sampel atau kontrol negatif atau kontrol positif ke sumur masing-masing. lembut bergetar piring.
• Inkubasi: Tutupi Mikroplat dengan penutup plat dan inkubasi Mikroplat Lapisan dalam air mandi terkontrol termostat atau inkubator mikroplat pada 37 °C selama 60 menit.
• Cuci Piring: Lepaskan penutup piring. Aspirasi isi semua sumur. Isi sumur dengan penyangga cuci yang diencerkan (10 ~ 20 detik untuk rendam) kemudian aspirasi lagi.Ulangi prosedur selama 5 kaliPastikan bahwa volume istirahat minimal, dengan mengetuk piring pada kertas penyerap.
• Tambahkan Konjugat: Tambahkan 100μL konjugat ke setiap sumur (kecuali sumur kosong).
• Inkubasi: Tutup Microplate dan inkubasi piring pada 37°C selama 30 menit.
• Cuci piring: Ulangi prosedur cuci seperti pada langkah 4.
• Tambahkan Substrat: Tambahkan 50μL larutan Substrat A dan 50μL larutan Substrat B ke setiap sumur, aduk dengan baik.
• Reaksi berhenti: Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur, aduk dengan baik.
• Membaca penyerapan pada 450 nm. Jika pengukuran panjang gelombang ganda digunakan, panjang gelombang referensi harus dipilih dari 620 nm hingga 690 nm.

PRECAUTION

• Biarkan semua komponen kit mencapai suhu kamar sebelum digunakan.
• Ikuti petunjuk untuk mengontrol suhu reaksi dan waktu secara ketat.
• Jangan mencampur komponen dari nomor seri yang berbeda untuk digunakan.
• Kit harus disimpan pada 2- 8°C. Jangan gunakan komponen kit setelah tanggal kedaluwarsa.