|
Detail produk:
|
| Ketepatan: | Tinggi | Metode Pengujian: | elisa |
|---|---|---|---|
| Tanggal habis tempo: | 18 bulan | Format: | elisa |
| Produsen: | Biovantion Inc | metode: | Sandwich ELISA |
| Jenis Produk: | 96T/ Kit | Tujuan: | Hanya untuk penelitian |
| Volume Sampel: | 50μL | Target: | Manusia |
| Prinsip Uji: | Imunoenzimatik | Spesies uji: | Manusia |
| Menyoroti: | penelitian hanya menggunakan kit uji,Kit diagnostik ruo,Ru-test kit |
||
RUO Antibodi terhadap Virus Herpes SimplexⅡ(HSVⅡ) IgM ELISA Test Kit
Kit ini adalah deteksi kualitatif serum/plasma manusia dari HSV II IgM. Kit ini cocok untuk skrining klinis dan diagnosis infeksi HSV II dalam serum/plasma.
Komponen Utama
Bahan yang disediakan bersama kit:
| Komponen | 96T/Kotak | 480T/Kotak | ||
| Plat Microtiter berlapis | 1 kantong | 8*12 | 5 kantong | 8*12 |
| Konjugasi | 1 vial | 6.5 ml | 5 vial | 6.5 ml |
| Cuci Buffer (40X) | 1 vial | 20 ml | 5 vial | 20 ml |
| Penghilang Sampel | 1 vial | 11 mL | 5 vial | 11 mL |
| Substrat A | 1 vial | 7 mL | 5 vial | 7 mL |
| Substrat B | 1 vial | 7 mL | 5 vial | 7 mL |
| Hentikan Solusi | 1 vial | 6 ml | 5 vial | 6 ml |
| Kontrol negatif | 1 vial | 1 ml | 5 vial | 1 ml |
| Kontrol Positif | 1 vial | 1 ml | 5 vial | 1 ml |
| Membran pelat penutupan | 3 lembar | 15 lembar | ||
Catatan: berbagai batch kit reagen, dan komponen yang berbeda tidak dapat ditukar untuk digunakan.Setelah dibuka, stabil selama 3 bulan pada 2- 8°C.
Prosedur pengujian
1Semua reagen harus dibiarkan mencapai suhu kamar selama 15 menit sebelum digunakan.
2. encerkan penyangga cuci dengan kecepatan 1: 40 dengan air suling sebelum digunakan.
3. Tambahkan 100μL sampel pengencer ke dalam sumur yang sesuai (Jangan menambahkan dalam sumur kosong, sumur kontrol negatif dan sumur kontrol positif.) Sampel harus sesuai dengan jumlah micro plate,setiap piring harus dilengkapi dengan kontrol negatif 2 sumur, kontrol positif 1 sumur dan kontrol kosong 1 sumur. (Jika mendeteksi dengan deteksi panjang gelombang ganda, pengaturan tidak ada kontrol kosong sumur diizinkan).
Catatan: Gunakan ujung pipet pembuangan yang terpisah untuk setiap sampel, kontrol negatif dan positif untuk menghindari kontaminasi silang.
4Tambahkan sampel 10μL ke dalam sumur yang sesuai, aduk dengan baik dengan menggunakan pipet,tambahkan 100μL kontrol negatif dan kontrol positif ke sumur kontrol negatif dan sumur kontrol positif (Jangan tambahkan ke sumur kosong).
5. goyangkan dengan lembut untuk mencampur selama 30 menit. incubate pada 37 °C selama 20 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat.
6. Pada akhir inkubasi, lepaskan dan buang tutup piring. Keluarkan, tambahkan penyangga cuci ke setiap sumur selama 20 detik. Ulangi 5 kali. Setelah siklus cuci terakhir,putar piring ke atas kertas atau handuk bersih, dan ketuk untuk menghapus sisa.
7. masing-masing menambahkan Konjugat 50μL (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong) Inkubasi pada 37°C selama 20 menit dengan membran pelat penyegelan menyegel pelat.
8Ulangi langkah pencucian selama 5 kali seperti pada langkah 6.
9Tambahkan substrat A (50μL) dan substrat B (50μL) (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong).
10Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur (Jangan tambahkan ke dalam sumur kosong).Kalibrasi pembaca plat dengan baik kosong dan membaca penyerapan pada 450nm. Jika instrumen filter ganda digunakan, atur panjang gelombang referensi pada 630nm. Tidak diizinkan mengatur lubang kosong jika menggunakan panjang gelombang ganda untuk mendeteksi. Hitung nilai Cut-Off dan evaluasi hasilnya.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
