Kit Elisa Anti NKT RUO

Immunoassay enzim untuk deteksi antibodi terhadap virus hepatitis manusia tipe C (HCV) RUO

Hepatitis C virus (HCV), yang sebelumnya digambarkan sebagai bentuk parenteral non-A, non-B hepatitis (NANBH)¹, menjadi penyakit kronis dalam 50% kasus.²HCV juga dapat ditularkan melalui penyalahgunaan narkoba intravena, dan kontak rumah tangga.³Virus hepatitis C adalah virus RNA berantai tunggal dengan beberapa hubungan struktural dengan keluarga flavivirus.Urutan asam nukleat dari klon HCV cDNA memberikan dasar untuk membangun peptida rekombinan yang mewakili protein virus hepatitis C.^4,5Penyaringan antibodi virus hepatitis C dari darah menggunakan protein sintetis atau rekombinan,membantu mengidentifikasi donor darah yang tampaknya sehat dengan antibodi anti-HCV yang mungkin telah menularkan virus.⁶

Ini adalah tes imunosorbent yang terkait enzim menggunakan protein rekombinan yang berasal dari wilayah inti virus HCV untuk mendeteksi kehadiran antibodi HCV dalam serum manusia.

Bahan yang disediakan bersama kit:

Prosedur Ujian

Hal ini sangat disarankan untuk menganalisis setiap sampel dan kontrol dalam duplikat. semua reagen harus seimbang ke suhu kamar sebelum digunakan.

1. Taburkan 100 ml ((atau 3 tetes) cairan pencairan sampel ke dalam sumur uji individu.
2. Taburkan 100 ml kontrol positif dan kontrol negatif berganda ke dalam sumur masing-masing.
3. Tambahkan 10 ml dari setiap sampel uji ke dalam sumur uji ganda; pusaran untuk dicampur.
4. Inkubasi selama 30 menit pada 37°C
5. Cuci setiap sumur 5 kali dengan mengisi masing-masing sumur dengan buffer cuci yang diencerkan, kemudian membalikkan piring dengan kuat untuk mengeluarkan semua air dan memblokir tepi sumur pada kertas penyerap selama beberapa detik.
6. Tambahkan 100 ml Enzyme Conjugate ke setiap sumur. aduk dengan lembut dengan memutar piring microtiter di bangku datar selama 1 menit.Jangan tambahkan Enzyme Conjugate ke sumur kosong.
7. Inkubasi selama 20 menit pada 37°C
8. Cuci piring 5 kali sebagai langkah 5.
9. Tambahkan satu tetes (50 ml) larutan substrat A (HRP-substrat) ke setiap sumur, kemudian tambahkan satu tetes (50 ml) larutan substrat B (TMB) ke setiap sumur. .
10. Tambahkan satu tetes (50 ml) Stop Solution ke setiap sumur untuk menghentikan reaksi warna.Opsional untuk membaca nilai OD pada 450 nm dengan pembaca pelat filter tunggal. (menggunakan nilai OD dari sumur kosong untuk memperbaiki semua pembacaan OD dari semua sumur)