|
Detail produk:
|
| Rentang Pengujian: | Dapat disesuaikan | Jenis Pengukuran: | Tes Imunologis |
|---|---|---|---|
| Komponen: | Siap digunakan | Reaktivitas Silang: | Dapat diabaikan |
| Batas deteksi: | rendah | Tanggal habis tempo: | setengah tahun |
| Format: | Siap digunakan | Bahan yang Mengganggu: | Tidak ditemukan |
| Komponen Perangkat: | Pelat pengujian, reagen, kontrol | Produsen: | DUA |
| Ukuran paket: | 480 tes/Kit & 96 tes/Kit | Kemasan: | Kotak |
| Ukuran: | 96 Tes | Waktu Tes: | 2,5 jam |
| Jenis tes: | elisa | ||
| Cahaya Tinggi: | penelitian hanya menggunakan kit uji,Kit diagnostik ruo,Ru-test kit |
||
RUO Helicobacter pylori (H.P) AntigenELISA Kit Uji Kuantitatif (Feses)
Kit pengujian H.P ELISA ini adalah deteksi kuantitatif antigen H.P dalam tinja manusia, yang didasarkan pada metode Enzyme Linked Immunosorbent.Kit ini cocok untuk penelitian infeksi Helicobacter pylori.
Komponen Utama
| Komponen | 96T/Kotak | |
| Plat Microtiter berlapis | 1 kantong | 96 sumur |
| Bahan referensi H.P S0 ((0ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S1 ((10ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S2 ((20ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S3 ((50ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S4 ((100ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S5 ((200ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Konjugasi | 1 vial | 60,0 mL |
| Nilai kontrol rendah (24,5 ~ 45,5 ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Nilai kontrol tinggi ((49~91ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Wash Buffer | 1 vial | 15 ml |
| Substrat A | 1 vial | 7 mL |
| Substrat B | 1 vial | 7 mL |
| Hentikan Solusi | 1 vial | 7mL |
| Membran pelat penutupan | 2 lembar | |
Prosedur pengujian
1Semua reagen harus dibiarkan mencapai 20°C-30°C selama 30 menit sebelum digunakan.
2. encerkan penyangga cuci dengan kecepatan peleburan 1:20 dengan air suling sebelum digunakan.
3Tentukan jumlah lubang yang diperlukan berdasarkan bahan referensi H.P dan sampel yang akan diuji;
4Tambahkan 50 μl bahan referensi HP, kontrol dan sampel 50 μl ke dalam sumur yang sesuai;
5Tambahkan 50 μl konjugat ke setiap sumur.
6- Goyanglah dengan lembut untuk mencampur.
7. Pada akhir inkubasi, lepaskan dan buang tutup piring. Keluarkan, tambahkan penyangga cuci ke setiap sumur. Ulangi cuci selama 5 kali. Setelah siklus cuci terakhir,putar piring ke atas kertas atau handuk bersih, dan ketuk untuk menghapus sisa.
8Tambahkan substrat A (50μL) dan substrat B (50μL), goyangkan dengan lembut dan aduk, dan warnanya dikembangkan pada suhu kamar selama 15 menit;
9Tambahkan 50μl Stop Solution ke setiap sumur untuk menghentikan reaksi.
Pengolahan data:
1. Atur pembaca microplate dan membaca absorbansi dari masing-masing dengan menggunakan panjang gelombang ganda
450nm/630nm.
2Menggunakan metode pemasangan empat parameter, menetapkan kurva standar dan menghitung kandungan antigen H.P dari sampel yang akan diuji.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
