|
Detail produk:
|
| Rentang Pengujian: | Dapat disesuaikan | Jenis Pengukuran: | Tes Imunologis |
|---|---|---|---|
| Komponen: | Siap digunakan | Reaktivitas Silang: | Dapat diabaikan |
| Batas deteksi: | rendah | Tanggal habis tempo: | setengah tahun |
| Format: | Siap digunakan | Bahan yang Mengganggu: | Tidak ditemukan |
| Komponen Perangkat: | Pelat pengujian, reagen, kontrol | Produsen: | DUA |
| Ukuran paket: | 480 tes/Kit & 96 tes/Kit | Kemasan: | Kotak |
| Ukuran: | 96 Tes | Waktu Tes: | 2,5 jam |
| Jenis tes: | elisa | ||
| Menyoroti: | penelitian hanya menggunakan kit uji,Kit diagnostik ruo,Ru-test kit |
||
RUO Helicobacter pylori (H.P) AntigenELISA Kit Uji Kuantitatif (Feses)
![]()
Kit pengujian H.P ELISA ini adalah deteksi kuantitatif antigen H.P dalam tinja manusia, yang didasarkan pada metode Enzyme Linked Immunosorbent.Kit ini cocok untuk penelitian infeksi Helicobacter pylori.
Komponen Utama
| Komponen | 96T/Kotak | |
| Plat Microtiter berlapis | 1 kantong | 96 sumur |
| Bahan referensi H.P S0 ((0ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S1 ((10ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S2 ((20ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S3 ((50ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S4 ((100ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Bahan referensi H.P S5 ((200ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Konjugasi | 1 vial | 60,0 mL |
| Nilai kontrol rendah (24,5 ~ 45,5 ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Nilai kontrol tinggi ((49~91ng/mL) | 1 vial | 0.5ml |
| Wash Buffer | 1 vial | 15 ml |
| Substrat A | 1 vial | 7 mL |
| Substrat B | 1 vial | 7 mL |
| Hentikan Solusi | 1 vial | 7mL |
| Membran pelat penutupan | 2 lembar | |
![]()
Prosedur pengujian
1Semua reagen harus dibiarkan mencapai 20°C-30°C selama 30 menit sebelum digunakan.
2. encerkan penyangga cuci dengan kecepatan peleburan 1:20 dengan air suling sebelum digunakan.
3Tentukan jumlah lubang yang diperlukan berdasarkan bahan referensi H.P dan sampel yang akan diuji;
4Tambahkan 50 μl bahan referensi HP, kontrol dan sampel 50 μl ke dalam sumur yang sesuai;
5Tambahkan 50 μl konjugat ke setiap sumur.
6- Goyanglah dengan lembut untuk mencampur.
7. Pada akhir inkubasi, lepaskan dan buang tutup piring. Keluarkan, tambahkan penyangga cuci ke setiap sumur. Ulangi cuci selama 5 kali. Setelah siklus cuci terakhir,putar piring ke atas kertas atau handuk bersih, dan ketuk untuk menghapus sisa.
8Tambahkan substrat A (50μL) dan substrat B (50μL), goyangkan dengan lembut dan aduk, dan warnanya dikembangkan pada suhu kamar selama 15 menit;
9Tambahkan 50μl Stop Solution ke setiap sumur untuk menghentikan reaksi.
Pengolahan data:
1. Atur pembaca microplate dan membaca absorbansi dari masing-masing dengan menggunakan panjang gelombang ganda
450nm/630nm.
2Menggunakan metode pemasangan empat parameter, menetapkan kurva standar dan menghitung kandungan antigen H.P dari sampel yang akan diuji.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506