RUO HAV-IgG Elisa Kit

Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA adalah tes imun terikat enzim in vitro yang diberikan untuk mendeteksi HAV-IgG dalam serum atau plasma manusia.Hal ini dimaksudkan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis tambahan untuk infeksi hepatitis A akut dan studi prevalensi di antara populasi.

Kit ini menggunakan metode capture ELISA untuk mendeteksi IgG anti-HAV.HAV-Ag terkonjugasi ditambahkan ke sumur yang dilapisi setelah sampel diencerkan ditambahkan dan diinkubasi. Kemudian, peroksidasis lobak yang diberi label HAV-Ag ditambahkan. Jika HAV-IgG hadir dalam sampel, kompleks Anti-μ-chain-HAV-IgG HAV-Ag yang diberi label dengan HRP akan terbentuk.Cuci sumur untuk menghilangkan komponen serum yang tidak terbatas lainnya, inkubasi dengan substrat (TMB) untuk membentuk produk berwarna, dan mengukur penyerapan pada 450nm untuk menunjukkan kehadiran atau tidak adanya HAV-IgG dalam sampel.dapat direproduksi dan mudah dioperasikan.

Komponen utama

1. Piring Microwell Anti-μ-chain yang dilapisi

2Konjugan Enzim (HAVAg-HRP)

3. Konjugasi HAV-Ag

4. Serum Kontrol Negatif

5. Serum Kontrol Positif

6. 20 X Cuci Buffer (pencairan sebelum digunakan)

7Substrat A

8Substrat B

9Hentikan Solusi.

10Kantong plastik

11. Seal kertas

12. Manual

Prosedur pengujian

1Ambil Kit ELISA untuk Antibodi IgM untuk Virus Hepatitis A (semua reagen), dan perbaiki sampel ke suhu kamar sebelum digunakan (sekitar 30 menit).

2. encerkan buffer cuci terkonsentrasi 1:19 dengan ddH₂O.

3. encerkan sampel (1:1000) dengan larutan garam fisiologis.

4Untuk setiap tes, satu kontrol kosong, dua kontrol positif dan tiga kontrol negatif ditetapkan.

5Tambahkan 100 μl sampel diencerkan ke dalam sumur uji lainnya.

6Tutup sumur dengan kertas segel, kemudian incubate selama 30 menit pada 37°C.

7. buang cairan ke semua sumur dan isi sumur dengan larutan cuci. tinggalkan selama 15 detik, buang cairan ke semua sumur dan isi sumur dengan larutan cuci.Ulangi 5 kali dan keringkan sumur setelah cuci terakhir.

8Tambahkan 50 μl konjugasi HAV-Ag ke setiap sumur kecuali yang kosong.

9Tambahkan 50 μl Konjugan Enzim ke setiap sumur kecuali sumur kosong.

10Tutupi sumur dengan kertas segel, kemudian incubate selama 30 menit pada 37 °C.

11Ulangi langkah 7.

12Tambahkan 50 μl substrat A dan B masing-masing ke setiap sumur, aduk dengan lembut dilindungi dari cahaya dan incubate selama 15 menit pada 37°C.

13Tambahkan 50 μl larutan stop ke setiap sumur untuk menghentikan reaksi, termasuk sumur kosong.

14Mengukur penyerapan pada 450 nm terhadap kosong, atau mengukur penyerapan pada 450 nm/630-690 nm.