Detail produk:
|
Contoh: | serum | Baca waktu: | 110 Menit |
---|---|---|---|
Penyimpanan: | 2-8℃ | EXP: | 24 bulan |
ukuran: | 96 Tes/Kit | ||
Menyoroti: | FT3 Elisa Test Kit Gratis Triiodothyronine T3 Tes Darah Gratis,FT3 Elisa Test Kit 110 Menit,FT3 Elisa Test Kit 110 Minutes |
FT3
FT3 ELISA TEST KIT
Tes Triiodothyronine 96 gratis
1. Tujuan penggunaan
Immunoassay untuk penentuan kuantitatif in vitro triiodothyronine bebas dalam serum manusia.
2. Ringkasan
3. Materi yang disediakan
• Microplate Dilapisi, 8 x 12 strip, 96 sumur, pra-dilapisi dengan turunan T3.
• Kalibrator, 6 vial, masing-masing 1 ml, siap pakai;Konsentrasi: 0(A), 2(B), 5(C), 10(D), 20(E) dan 50(F) pmol/L.
• Enzyme Conjugate, 1 vial, 6,0 ml HRP (horseradish peroxidase) berlabel domba monoklonal Anti-T3 dalam buffer Tris-NaCl yang mengandung BSA (bovine serum albumin).Mengandung pengawet ProClin300 0,2%.
• Substrat, 1 vial, 11ml, siap pakai, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Stop Solution, 1 vial, 6,0 ml 1 mol/l asam sulfat.
• Konsentrat Larutan Cuci, 1 vial, 25 ml (konsentrat 40X), larutan pencuci PBS-Tween.
• IFU, 1 salinan.
• Tutup Piring : 1 buah.
Bahan yang dibutuhkan (tetapi tidak disediakan)
• Pembaca pelat mikro dengan kemampuan penyerap panjang gelombang 450nm dan 620nm.
• Mesin cuci piring mikro.
• Inkubator.
• Pengocok piring.
• Mikropipet dan mikropipet multisaluran menghasilkan 50μl dengan presisi lebih baik dari 1,5%.
• Kertas penyerap.
• Air sulingan.
4. Hasil Uji
Pastikan sampel pasien, kalibrator, dan kontrol berada pada suhu sekitar (18-25 ) sebelum pengukuran.Campur semua reagen melalui pembalik lembut sebelum digunakan.
• Gunakan hanya jumlah sumur yang diperlukan dan format sumur pelat mikro untuk setiap kalibrator dan sampel yang akan diuji.• Tambahkan 50 L kalibrator atau sampel ke setiap sumur.
• Tambahkan 50 L enzim konjugat ke masing-masing sumur.
• Kocok pelat mikro perlahan selama 30 detik agar tercampur.
• Tutup piring dengan tutup piring dan inkubasi pada suhu 37 selama 60 menit.
• Buang isi piring mikro dengan dekantasi atau aspirasi.Jika menuang, ketuk dan keringkan pelat dengan kertas penyerap.
• Tambahkan 350 L larutan pencuci, tuang (ketuk dan blot) atau aspirasi.Ulangi 4 kali tambahan untuk total 5 kali pencucian.Mesin cuci strip microplate otomatis dapat digunakan.Di akhir pencucian, balikkan piring dan tepuk sisa larutan pencuci ke kertas penyerap.• Tambahkan 100 L substrat ke setiap sumur.
• Tutup dan inkubasi pada suhu kamar (18-25℃) dalam gelap untuk reaksi selama 20 menit.Jangan goyangkan pelat setelah penambahan substrat.• Tambahkan 50 L stop solution ke setiap sumur.
• Kocok selama 15-20 detik untuk mencampur cairan di dalam sumur.Penting untuk memastikan bahwa warna biru berubah menjadi kuning sepenuhnya.• Baca absorbansi masing-masing sumur pada 450 nm ( menggunakan 620 hingga 630 nm sebagai panjang gelombang referensi untuk meminimalkan ketidaksempurnaan sumur) dalam pembaca pelat mikro. Hasilnya harus dibaca dalam waktu 30 menit setelah penambahan stop solution.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506