120 Menit ISO13485 Kit Tes Sifilis Elisa TP Elisa 96 Kit Tes

Hot Sale Sifilis Elisa Kit (TP Elisa Kit) 96 Tes/Kit
No Katalog .: BE801A
Untuk deteksi Total Antibodi terhadap Treponema Pallidum dalam serum atau plasma manusia (in vitro) .

1. PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN

ELISA Anti-TP adalah immunoassay enzim kualitatif untuk deteksi in vitro infeksi Treponema Pallidum (TP), berdasarkan deteksi antibodi total terhadap Treponema Pallidum dalam serum atau plasma manusia.Hal ini dimaksudkan untuk skrining donor darah dan mendiagnosis pasien yang berhubungan dengan infeksi TP.

2. KOMPONEN

Bahan yang disediakan dengan kit:

3. PROSEDUR PEMERIKSAAN

1. Siapkan Reagen: Encerkan 1 volume Concentrated Washing Buffer (20×) dengan 19 volume air suling, aduk rata.
2. Tambahkan Sampel: Buka kantong foil dan lepaskan Microplate.Siapkan 1 sumur sebagai Blank, 2 sumur sebagai kontrol negatif, 2 sumur sebagai kontrol positif.Setelah mengeluarkan 50μL Sample Diluent , keluarkan 50μL sample atau kontrol negatif atau kontrol positif ke masing-masing sumur.Menggetarkan piring dengan lembut.
3. Inkubasi: Tutupi Microplate dengan penutup pelat dan inkubasikan Microplate yang Dilapisi dalam penangas air yang dikontrol termostat atau inkubator pelat mikro pada suhu 37℃ selama 60 menit.
4. Cuci Piring: Lepaskan penutup piring.Aspirasi isi semua sumur.Isi sumur dengan buffer pencuci yang telah diencerkan ( 10~20 detik untuk merendamnya) kemudian aspirasi kembali.Ulangi prosedur selama 5 kali.Pastikan volume sisa minimal, dengan mengetuk pelat ke kertas penyerap.
5. Tambahkan Konjugat: Tambahkan 100μL konjugat ke setiap sumur (kecuali untuk sumur kosong).
6. Inkubasi: Tutup Microplate dan inkubasi plate pada suhu 37℃ selama 30 menit.
7. Cuci Piring: Ulangi prosedur pencucian seperti pada langkah 4.
8. Tambahkan Substrat: Tambahkan 50μL Larutan Substrat A dan 50μL Larutan Substrat B ke masing-masing sumur, aduk rata.Tutup dan inkubasi pada suhu 37℃ selama 30 menit.
9. Hentikan reaksi: Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur, aduk rata.
10. Baca absorbansi pada 450 nm.Jika pengukuran panjang gelombang ganda digunakan, panjang gelombang referensi harus dipilih dari 620nm hingga 690nm.