|
Detail produk:
|
| Contoh: | Serum atau plasma | Baca waktu: | 60 menit |
|---|---|---|---|
| Penyimpanan: | 2-8℃ | EXP: | 18 bulan |
| ukuran: | 96 Tes/Kit | ||
| Cahaya Tinggi: | Tes HIV Ab Ag 60 Menit,Kit ELISA Assay HIV Generasi ke-4,Tes HIV Ag Ab ISO13485 |
||
Hot Sale HIV Ab & Ag ELISA 96 Test/Kit
No Katalog .: BE701A
1. PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
2. Bahan yang disediakan bersama kit:
| item | Keterangan | 96T |
| 1. | Pelat mikro | 96 sumur |
| 2. | Kontrol Negatif | 1 mL × 1 |
| 3. | Kontrol Positif HIV-1 | 1 mL × 1 |
| 4. | Kontrol Positif HIV-2 | 1 mL × 1 |
| 5. | Kontrol Positif Antigen P24 | 1 mL × 1 |
| 6. | Konjugasi 1 | 3 mL × 1 |
| 7. | Konjugasi 2 | 12 mL × 1 |
| 8. | Penyangga Pencucian | 40mL ×1 |
| 9. | Solusi Substrat A | 6 mL × 1 |
| 10. | Solusi Substrat B | 6 mL × 1 |
| 11. | Hentikan Solusi | 6 mL × 1 |
| 12. | Penutup piring | 3 buah |
| 13. | Memasukkan | 1 salinan |
3. PROSEDUR PEMERIKSAAN
1. Siapkan Reagen: Encerkan 1 volume Washing Buffer dengan 19 volume akuades, aduk rata.
2. Tambahkan Konjugasi 1 dan Sampel: Buka kantong foil dan lepaskan Microplate.Siapkan 1 sumur sebagai Kosong, 2
sumur sebagai Kontrol Negatif, 2 sumur sebagai Kontrol Positif HIV-1, 2 sumur Kontrol Positif HIV-2 dan 2 sumur
Kontrol Positif Antigen P24.Setelah mengeluarkan 75μL sampel atau Kontrol Negatif atau Kontrol Positif ke
masing-masing sumur, berikan 25μL Konjugat 1 ke setiap sumur (kecuali sumur kosong).Bergetar lembut
piring.
3. Inkubasi: Tutupi Microplate dengan penutup piring dan inkubasikan Microplate dalam pengontrol termostat
inkubator penangas air atau pelat mikro pada suhu 37℃ selama 60 menit.
4. Cuci Piring: Lepaskan penutup piring.Aspirasi isi semua sumur.Isi sumur dengan yang diencerkan
buffer cuci (10~20 detik untuk merendam) lalu aspirasi lagi.Ulangi prosedur selama 5 kali.Memastikan
bahwa volume sisa minimal, dengan mengetuk pelat ke kertas penyerap.
5. Tambahkan Konjugat 2: Tambahkan 100μL Konjugat 2 ke setiap sumur (kecuali sumur kosong).
6. Inkubasi: Tutup Microplate dan inkubasi plate pada suhu 37℃ selama 30 menit.
7. Cuci Piring: Ulangi prosedur pencucian seperti pada langkah 4.
8. Tambahkan Substrat: Tambahkan 50μL Larutan Substrat A dan 50μL Larutan Substrat B ke masing-masing sumur, aduk rata.
Tutup dan inkubasi pada suhu 37℃ selama 30 menit.
9. Hentikan reaksi: Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur, aduk rata.
10. Baca absorbansi pada 450 nm.Jika pengukuran panjang gelombang ganda digunakan, panjang gelombang referensi harus dipilih dari 620nm hingga 690nm.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
