|
Detail produk:
|
| Contoh: | Serum atau plasma | Baca waktu: | 60 menit |
|---|---|---|---|
| Penyimpanan: | 2-8℃ | EXP: | 18 bulan |
| ukuran: | 96 Tes/Kit | ||
| Menyoroti: | Tes HIV Ab Ag 60 Menit,Kit ELISA Assay HIV Generasi ke-4,Tes HIV Ag Ab ISO13485 |
||
Hot Sale HIV Ab & Ag ELISA 96 Test/Kit
No Katalog .: BE701A
1. PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
2. Bahan yang disediakan bersama kit:
| item | Keterangan | 96T |
| 1. | Pelat mikro | 96 sumur |
| 2. | Kontrol Negatif | 1 mL × 1 |
| 3. | Kontrol Positif HIV-1 | 1 mL × 1 |
| 4. | Kontrol Positif HIV-2 | 1 mL × 1 |
| 5. | Kontrol Positif Antigen P24 | 1 mL × 1 |
| 6. | Konjugasi 1 | 3 mL × 1 |
| 7. | Konjugasi 2 | 12 mL × 1 |
| 8. | Penyangga Pencucian | 40mL ×1 |
| 9. | Solusi Substrat A | 6 mL × 1 |
| 10. | Solusi Substrat B | 6 mL × 1 |
| 11. | Hentikan Solusi | 6 mL × 1 |
| 12. | Penutup piring | 3 buah |
| 13. | Memasukkan | 1 salinan |
3. PROSEDUR PEMERIKSAAN
1. Siapkan Reagen: Encerkan 1 volume Washing Buffer dengan 19 volume akuades, aduk rata.
2. Tambahkan Konjugasi 1 dan Sampel: Buka kantong foil dan lepaskan Microplate.Siapkan 1 sumur sebagai Kosong, 2
sumur sebagai Kontrol Negatif, 2 sumur sebagai Kontrol Positif HIV-1, 2 sumur Kontrol Positif HIV-2 dan 2 sumur
Kontrol Positif Antigen P24.Setelah mengeluarkan 75μL sampel atau Kontrol Negatif atau Kontrol Positif ke
masing-masing sumur, berikan 25μL Konjugat 1 ke setiap sumur (kecuali sumur kosong).Bergetar lembut
piring.
3. Inkubasi: Tutupi Microplate dengan penutup piring dan inkubasikan Microplate dalam pengontrol termostat
inkubator penangas air atau pelat mikro pada suhu 37℃ selama 60 menit.
4. Cuci Piring: Lepaskan penutup piring.Aspirasi isi semua sumur.Isi sumur dengan yang diencerkan
buffer cuci (10~20 detik untuk merendam) lalu aspirasi lagi.Ulangi prosedur selama 5 kali.Memastikan
bahwa volume sisa minimal, dengan mengetuk pelat ke kertas penyerap.
5. Tambahkan Konjugat 2: Tambahkan 100μL Konjugat 2 ke setiap sumur (kecuali sumur kosong).
6. Inkubasi: Tutup Microplate dan inkubasi plate pada suhu 37℃ selama 30 menit.
7. Cuci Piring: Ulangi prosedur pencucian seperti pada langkah 4.
8. Tambahkan Substrat: Tambahkan 50μL Larutan Substrat A dan 50μL Larutan Substrat B ke masing-masing sumur, aduk rata.
Tutup dan inkubasi pada suhu 37℃ selama 30 menit.
9. Hentikan reaksi: Tambahkan 50μL Stop Solution ke setiap sumur, aduk rata.
10. Baca absorbansi pada 450 nm.Jika pengukuran panjang gelombang ganda digunakan, panjang gelombang referensi harus dipilih dari 620nm hingga 690nm.![]()
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506