HEV IgM Elisa Test Kit Serum Vs Plasma Untuk Deteksi Antibodi

Kit Diagnostik untuk Antibodi IgM terhadap Virus Hepatitis E (ELISA)
No Katalog:BE402A

1. PRINSIP

Kit ini menggunakan metode ELISA fase padat, tangkap untuk mendeteksi antibodi IgM terhadap HEV (anti-HEV) dalam serum atau plasma dengan prosedur inkubasi dua langkah.Microwell polystyrene sudah dilapisi sebelumnya dengan antibodi monoklonal anti human IgM (rantai ) tikus aktif yang dimurnikan.Antigen HEV rekombinan terkonjugasi HRP berfungsi sebagai pelacak.TMB adalah substrat untuk HRP.Reaksi enzim dengan substrat TMB menghasilkan perubahan warna, dan intensitas absorbansi pada 450 nm menunjukkan ada tidaknya antibodi Anti-HEV IgM dalam sampel.Tes ini spesifik, sensitif, dapat direproduksi dan mudah dioperasikan.Ini untuk diagnosis infeksi dini dan survei epidemi.

2. BAHAN YANG DISEDIAKAN

1. Pelat Sumur Mikro Dilapisi Antigen 1 blok (96 sumur)
2. Pelarut Spesimen 1 botol (12ml)
3. Enzyme Conjugant (anti human IgM -HRP) 1 botol (12ml)
4. Kontrol Negatif 1 botol (1ml)
5. Kontrol Positif 1 botol (1ml)
6.20 X Wash Buffer (diencerkan sebelum digunakan) 1 botol (30ml)
7. Substrat A 1 botol (6ml)
8. Substrat B 1 botol (6ml)
9. Stop Solution (2M H2SO4) 1 botol (6ml)
10. Kantong Plastik 1 kantong
11. Kertas Segel 3 buah
12. Manual 1 masing-masing

3 PROSEDUR UJI

1. Bawa Kit ELISA untuk Antibodi IgG ke Virus Hepatitis E (semua reagen), dan Spesimen ke suhu kamar sebelum digunakan (kurang lebih 30 menit).

2. Encerkan buffer pencuci pekat 1:19 dengan ddH2O.

3. Untuk setiap tes, buat satu blanko, dua kontrol positif dan tiga kontrol negatif.Tambahkan 100μl serum kontrol positif dan negatif masing-masing ke dalam sumur kontrol positif dan negatif.

4. Tambahkan 100μl sampel pengencer pada masing-masing sumur uji, kemudian sebanyak 10 l benda uji ke dalam sumur uji.Pipet ke atas dan ke bawah untuk mencampur sampel dengan baik.

5. Tutup sumur dengan kertas segel, lalu inkubasi selama 30 menit pada suhu 37°C.

6. Buang cairan di semua sumur dan isi sumur dengan larutan pencuci.Diamkan selama 15 detik, buang cairan di semua sumur dan isi sumur dengan larutan pencuci.Ulangi 5 kali dan keringkan sumur setelah pencucian terakhir.

7. Tambahkan 100 l Enzyme Conjugant pada setiap well kecuali blanko.

8. Tutup sumur dengan kertas segel, lalu inkubasi selama 30 menit pada suhu 37°C.

9. Ulangi langkah 6.

10. Tambahkan masing-masing 50μl substrat A dan B ke masing-masing sumur termasuk sumur kosong.Aduk perlahan, terlindung dari cahaya dan inkubasi selama 15 menit pada suhu 37°C.

11. Tambahkan 50μl stop solution ke dalam setiap sumur untuk menghentikan reaksi, termasuk sumur kosong.

12. Ukur absorbansi pada 450 nm terhadap blanko, atau ukur absorbansi pada 450 nm/630-690 nm.