HEV Human Igg Elisa Kit Diagnostik Untuk IgG Antibodi Terhadap Virus Hepatitis E

Kit HEV IgG Elisa Manusia Berkualitas Tinggi 96Test/Kit

Kit Diagnostik untuk Antibodi IgG terhadap Virus Hepatitis E (ELISA)
No Katalog: BE401A

1. PRINSIP

Kit ini menggunakan metode ELISA fase padat tidak langsung untuk mendeteksi antibodi IgG terhadap HEV (anti-HEV) dalam serum atau plasma dengan prosedur inkubasi dua langkah.Sumur mikro polistirena telah dilapisi sebelumnya dengan antigen HEV rekombinan aktif yang dimurnikan.Antibodi monoklonal anti human IgG (r chain) tikus terkonjugasi HRP berfungsi sebagai pelacak.TMB adalah substrat untuk HRP.Reaksi enzim dengan substrat TMB menghasilkan perubahan warna, dan intensitas absorbansi pada 450 nm menunjukkan ada tidaknya antibodi Anti-HEV IgM dalam sampel.Tes ini spesifik, sensitif, dapat direproduksi dan mudah dioperasikan.Ini untuk skrining darah infeksi HEV.

2. BAHAN YANG DISEDIAKAN

1. Pelat Microwell Dilapisi Antigen 1 blok (96 sumur)
2. Pengencer Spesimen 1 botol (12ml)
3. Kontrol Negatif 1 botol (1ml)
4. Kontrol Positif 1 botol (1ml)
5.20 X Wash Buffer (diencerkan sebelum digunakan) 1 botol (30ml)
6.Enzyme Conjugant (anti human IgG -HRP) 1 botol (12ml)
7. Substrat A 1 botol (6ml)
8. Substrat B 1 botol (6ml)
9. Stop Solution(2M H2SO4) 1 botol (6ml)
10. Kantong Plastik 1 kantong
11. Kertas Segel 3 buah
12. Manual 1 masing-masing

PROSEDUR PENGETESAN

1. Bawa Kit ELISA untuk Antibodi IgG ke Virus Hepatitis E (semua reagen), dan Spesimen ke suhu kamar sebelum digunakan (kurang lebih 30 menit).

2. Encerkan buffer pencuci pekat 1:19 dengan ddH2O.

3. Untuk setiap tes, buat satu blanko, dua kontrol positif dan tiga kontrol negatif.Tambahkan 100μl serum kontrol positif dan negatif masing-masing ke dalam sumur kontrol positif dan negatif.

4. Tambahkan 100 l sampel pengencer pada masing-masing sumur uji, kemudian pada 10 l serum uji ke dalam sumur uji.Pipet ke atas dan ke bawah untuk mencampur sampel dengan baik.

5. Tutup sumur dengan kertas segel, kemudian inkubasi selama 30 menit pada suhu 37°C.

6. Buang cairan di semua sumur dan isi sumur dengan larutan pencuci.Diamkan selama 15 detik, buang cairan di semua sumur dan isi sumur dengan larutan pencuci.Ulangi 5 kali dan keringkan sumur setelah pencucian terakhir.

7. Tambahkan 100 l Enzyme Conjugant pada setiap well kecuali blanko.

8. Tutup sumur dengan kertas segel, kemudian inkubasi selama 30 menit pada suhu 37°C.

9. Ulangi langkah 6.

10. Tambahkan masing-masing 50μl substrat A dan B ke masing-masing sumur termasuk sumur kosong.Aduk perlahan, terlindung dari cahaya dan inkubasi selama 15 menit pada suhu 37°C.

11. Tambahkan 50μl stop solution ke dalam setiap sumur untuk menghentikan reaksi, termasuk sumur kosong.

12. Ukur absorbansi pada 450 nm terhadap blanko, atau ukur absorbansi pada 450 nm/630-690 nm.