HAV IgG Elisa Kit Kit Diagnostik Antibodi Untuk Virus Hepatitis A

Kit Diagnostik untuk IgG Antibodi terhadap Virus Hepatitis A (ELISA)
No Katalog .: BE302A

1. PRINSIP

Kit ini menggunakan metode ELISA fase padat tidak langsung untuk mendeteksi antibodi IgG terhadap HAV (anti-HAV) dalam serum atau plasma dengan prosedur inkubasi dua langkah.Sumur mikro polistirena telah dilapisi sebelumnya dengan antigen HAV alami yang dimurnikan.Antibodi monoklonal anti human IgG (r chain) tikus terkonjugasi HRP berfungsi sebagai pelacak.TMB adalah substrat untuk HRP.Reaksi enzim dengan substrat TMB menghasilkan perubahan warna, dan intensitas absorbansi pada 450 nm menunjukkan ada tidaknya antibodi Anti-HAV IgG dalam sampel.Tes ini spesifik, sensitif, dapat direproduksi dan mudah dioperasikan.Ini untuk skrining darah infeksi HAV.

2. BAHAN YANG DISEDIAKAN

1. Pelat Microwell Dilapisi Antigen 1 blok (96 sumur)
2. Kontrol Negatif 1 botol (1ml)
3. Kontrol Positif 1 botol (1ml)
4.20 X Wash Buffer (diencerkan sebelum digunakan) 1 botol (30ml)
5.Enzyme Conjugant (anti human IgG -HRP) 1 botol (12ml)
6. Substrat A 1 botol (6ml)
7.Substrat B 1 botol (6ml)
8.Stop Solution(2M H2SO4) 1 botol (6ml)
9. Kantong Plastik 1 tas
10. Kertas Segel 3 buah
11.Manual masing-masing 1

3. PROSEDUR UJI

1. Bawa Kit ELISA untuk Antibodi IgG untuk Virus Hepatitis A (semua reagen), dan Spesimen ke suhu kamar sebelum digunakan (kurang lebih 30 menit).

2. Untuk setiap tes, buat satu blanko, dua kontrol positif dan tiga kontrol negatif.Tambahkan 100μl serum kontrol positif dan negatif masing-masing ke dalam sumur kontrol positif dan negatif.

3. Tambahkan 50μl serum di masing-masing sumur uji, Pipet ke atas dan ke bawah untuk mencampur sampel dengan baik.

4. Tutup sumur dengan kertas segel, kemudian inkubasi selama 30 menit pada suhu 37°C.

5. Buang cairan di semua sumur dan isi sumur dengan larutan pencuci.Diamkan selama 15 detik, buang cairan di semua sumur dan isi sumur dengan larutan pencuci.Ulangi 5 kali dan keringkan sumur setelah pencucian terakhir.

6. Tambahkan 100 l Enzyme Conjugant pada setiap well kecuali blanko.

7. Tutup sumur dengan kertas segel, kemudian inkubasi selama 30 menit pada suhu 37°C.

8. Ulangi langkah 6.

9. Tambahkan 50μl substrat A dan B masing-masing ke masing-masing sumur termasuk sumur kosong.Aduk perlahan, terlindung dari cahaya dan inkubasi selama 15 menit pada suhu 37°C.

10. Tambahkan 50μl stop solution ke dalam setiap sumur untuk menghentikan reaksi, termasuk sumur kosong.

11. Ukur absorbansi pada 450 nm terhadap blanko, atau ukur absorbansi pada 450 nm/630-690 nm.