ISO13485 HBc IgM Test Kit Hepatitis B Core Antibodi Igm Test

Kit ELISA HBc-IgM
No Katalog .: BE106A

1. RINGKASAN

Hepatitis B adalah penyakit menular yang disebabkan oleh virus hepatitis B (HBV) yang merupakan virus DNA untai ganda berselubung milik keluarga Hepadnaviridae dan diakui sebagai penyebab utama hepatitis yang ditularkan melalui darah bersama dengan virus hepatitis C (HCV).

HBV diekskresikan dalam cairan tubuh seperti air mani, air liur, darah dan urin pada orang dengan infeksi akut atau kronis.Virus hepatitis B dikenal sebagai virus yang ditularkan melalui darah karena ditularkan dari satu orang ke orang lain melalui darah atau cairan yang terkontaminasi darah.Penularan virus hepatitis B dihasilkan dari paparan darah atau cairan tubuh yang menular. Ketika HBV menyerang tubuh, itu menyebabkan kerusakan hati melalui induksi auto-imun.

Tiga kekebalan telah ditemukan, antigen permukaan (HBsAg)/HBsAb, antigen inti (HBcAg)/HBcAb dan antigen e (HBeAg)/HBeAb.Karena sulit untuk mendeteksi antigen inti dalam serum, lima lainnya telah dilakukan untuk mendiagnosis HBV.

2. BAHAN YANG DISEDIAKAN

1. Microplate 1 blok (96sumur)
2. Kontrol Negatif 1 ml ×1
3. Kontrol Positif 1 ml ×1
4. Konjugasi 6 ml ×1
5. Larutan Substrat A 6 ml ×1
6. Larutan Substrat B 6 ml ×1
7. 20×Cuci Buffer 40 ml ×1
8. Hentikan Solusi 6 ml × 1
9. Penutup Piring 3 buah
10. Masukkan 1 salinan

3. PROSEDUR UJI

1. Sampel encer: Gunakan Normal Saline (0,9% NaCl) untuk mengencerkan sampel (Sampel harus diencerkan 1:999 sebelum digunakan.).Kontrol Positif dan Kontrol Negatif tidak ada gunanya untuk pengenceran.
2. Tambahkan sampel:Buka kantong foil dan lepaskan pelat mikro.Membagikan 50μl sampel yang diencerkan, Kontrol Positif dan Kontrol Negatif ke masing-masing sumur kecuali sumur kosong.Menggetarkan pelat mikro dengan lembut.Tutup dan inkubasi selama 30 menit pada suhu 37℃.
3. Cuci piring: Encerkan 1 volume konsentrat penyangga pencuci dengan 19 volume air suling, aduk rata.Keluarkan larutan dari semua sumur.Isi sumur dengan larutan pencuci yang diencerkan (setidaknya 20 detik untuk direndam) kemudian keluarkan buffer pencuci yang diencerkan dari sumur.Ulangi prosedur selama 5 kali.Pastikan volume sisa minimal, dengan mengeringkan dengan mengetuk pelat ke kertas penyerap.
4. Tambahkan konjugasi:Tambahkan 50μl konjugat ke setiap sumur (kecuali sumur kosong).Tutup dan inkubasi selama 30 menit pada suhu 37℃.
5. Cuci piring:Ulangi prosedur pencucian seperti pada langkah 2.
6. Tambahkan 50μl Larutan Substrat A dan 50μl Larutan Substrat B ke masing-masing sumur, aduk rata.Tutup dan inkubasi selama 10 menit pada suhu 37℃.
7. Hentikan reaksi: Tambahkan 50μl stop solution ke setiap sumur, aduk rata.
8. Baca absorbansi pada 450 nm.Jika pengukuran panjang gelombang ganda digunakan, panjang gelombang referensi harus dipilih dari 620nm hingga 690nm.
9.