Tes Darah HBcAb Tes Elisa Enzyme Linked Immunosorbent Assay

HBcAb Elisa Kit Enzyme Linked Immunosorbent Assay Elisa

Paket ELISA HBcAb
No Katalog: BE105A

1.RINGKASAN

1 Hepatitis B adalah penyakit menular yang disebabkan oleh:virus hepatitis B(HBV) yang merupakan virus DNA untai ganda berselubung milik keluarga Hepadnaviridae dan diakui sebagai penyebab utama hepatitis yang ditularkan melalui darah bersama dengan virus hepatitis C (HCV).HBV diekskresikan dalam cairan tubuh seperti air mani, air liur, darah dan urin pada orang dengan infeksi akut atau kronis.

2 Virus hepatitis B dikenal sebagai virus yang ditularkan melalui darah karena ditularkan dari satu orang ke orang lain melalui darah atau cairan yang terkontaminasi darah.

3 Penularan virus hepatitis B dihasilkan dari paparan darah atau cairan tubuh yang menular. Ketika HBV menyerang tubuh, itu menyebabkan kerusakan hati melalui induksi auto-imun.

•  
• 2. BAHAN YANG DISEDIAKAN

1.Microplate 1 blok (96sumur)
2.Kontrol Negatif 1 ml ×1
3.Kontrol Positif 1 ml ×1
4.Konjugasi 6 ml ×1
5. Larutan Substrat A 6 ml × 1
6. Larutan Substrat B 6 ml ×1
7.20×Cuci Buffer 40 ml ×1
8. Hentikan Solusi 6 ml × 1
9.Plate Cover 3 buah
10.Masukkan 1 salinan

3 BAHAN YANG DIBUTUHKAN TAPI TIDAK DISEDIAKAN

1. Mikropipet: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, dan 1,0 ml.

2. Ujung pipet sekali pakai.

3. Air suling atau deionisasi.

4. Kotak yang dilembabkan mampu mempertahankan 37°C

5. Kertas penyerap atau handuk kertas.

6. Pelat mikrotiter atau mesin cuci strip-sumur

7. Pembaca pelat mikrotiter dengan panjang gelombang 450nm (atau 450 nm/630nm)

8. Pengatur Waktu

PROSEDUR PENGETESAN

1. Bawa ELISA Kit (semua reagen), dan Spesimen ke suhu kamar sebelum digunakan (kurang lebih 30 menit).

2. Periksa konsentrat buffer Wash untuk keberadaan kristal garam.Jika kristal telah terbentuk dalam larutan, larutkan kembali dengan pemanasan pada suhu 37℃ sampai kristal larut.Encerkan buffer pencuci pekat 1:19 dengan ddH₂O. Gunakan hanya bejana bersih untuk mengencerkan buffer.

3. Untuk setiap pengujian, buat satu blanko, dua kontrol positif dan dua kontrol negatif.Tambahkan 50μl Kontrol Positif, Kontrol Negatif, dan Spesimen ke dalam sumurnya masing-masing.Tambahkan 50μl HRP-Conjugate ke masing-masing well kecuali Blanko dan aduk rata dengan mengetuk plate secara perlahan.Baik sampel maupun HRP-Conjugate tidak boleh ditambahkan ke dalam sumur Blank.

4. Tutup sumur dengan kertas segel, dan tempatkan pelat mikrotiter ke dalam kotak yang dilembabkan dan inkubasi pada suhu 37°C selama 30 menit.

5. Buang cairan di semua sumur dan isi sumur dengan larutan pencuci.Diamkan selama 15 detik, buang cairan di semua sumur dan isi sumur dengan larutan pencuci.Ulangi 5 kali dan tutup tepi lubang pada kertas penyerap selama beberapa detik setelah pencucian terakhir.

6. Tambahkan masing-masing 50μl substrat A dan B ke masing-masing sumur termasuk sumur kosong.Aduk perlahan, terlindung dari cahaya dan inkubasi selama 15 menit pada suhu 37°C.

7. Tambahkan satu tetes (50 ul) Stop Solution ke setiap sumur termasuk sumur kosong untuk menghentikan reaksi warna.

8. Baca nilai OD pada 450 nm/630 nm dengan pembaca pelat filter ganda.Ini adalah pilihan untuk membaca nilai OD pada 450 nm dengan pembaca pelat filter tunggal.(Menggunakan nilai OD dari sumur kosong untuk mengoreksi semua pembacaan OD dari semua sumur)