Detail produk:
|
Ukuran Paket: | 48 tes/kit | Suhu penyimpanan: | 2-8°C |
---|---|---|---|
Nomor katalog: | K1081 | Dntps: | Termasuk |
Kondisi Reaksi: | Standar | Kondisi Pengiriman: | ES |
Tipe Enzim: | Taq DNA Polimerase | Konsentrasi: | 10X |
Menyoroti: | Kit Deteksi Virus Papilloma Diagnostik in vitro,Kit Deteksi Virus Papilloma Manusia HPV |
Kit ini dimaksudkan untuk deteksi kualitatif asam nukleat in vitro dari 18 jenis HPV berisiko tinggi (16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82) dalam sel-sel cervical exfoliated,dan genotyping untuk 16 dan 18 jenis HPV.
Parameter | Nilai |
---|---|
Nama produk | Larutan reaksi amplifikasi asam nukleat |
Kondisi Reaksi | Standar |
Nomor katalog | K1081 |
Kondisi Penyimpanan | 2-8°C Jauh dari cahaya |
Konsentrasi | 10X |
Kontrol Kualitas | Aktivitas Endonuklease dan Exonuklease Diuji |
Jenis Enzim | Taq DNA Polymerase |
DNA templat | Tidak Termasuk |
Suhu penyimpanan | 2-8°C |
Ukuran Paket | 48 tes/kit |
dNTP | Termasuk |
Ini digunakan untuk deteksi kualitatif dari 18 DNA asam nukleat papillomavirus manusia berisiko tinggi (HPV16,18,26,31,33,39,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73, 82) in vitro dalam sel-sel eksumasi serviks, dan penentuan tipe HPV16 dan 18.
Sistem reaksi amplifikasi PCR dari kit ini juga mengandung uracil-N-glikosilase dan dapat secara selektif memecah ikatan glikosida uracil dalam fragmen PCR yang mengandung dUTP,mengurangi positif palsu secara efektif karena kontaminasi produk PCR.
1.Reagen persiapan
1)KeluarkanPosipatifCpengendalian(Dingin beku)Pindahkan ke area pengolahan sampel.
2)Lepaskan (n+2)Strip Reagen HPV (Dingin beku), buka kantong kemasan, dan letakkan strip 8 tabung berlabel dengan nomor 1 hingga 8, menyelaraskan angka, di rak PCR, dan lepaskan colokan silikon.
Catatan:
3) Tambahkan 20 μL Air Bebas Nuklease ke tabung 1 sampai 8Strip Reagen HPV (Dingin beku)dan tutupTUbe capuntuk mentransfer reagen ke area penanganan sampel, tanda strip dengan S1, S2...... Sn, NTC, PC.
2.Pembukaan sampeldan persiapan Positive Control
1) Jika larutan ekstraksi sampel GPDX ((NO. 600220) digunakan, Aspirasi 1 ml sampel, sentrifugasi pada 12000 rpm selama 2 menit, buang supernatant dan tambahkan 100uL releaser asam nukleat,Mandi logam 95 ° C selama 10 menit, centrifuge pada 12000rpm selama 2 menit, dan supernatant ke DNA.
2) Jika Solusi Ekstraksi Sampel GPDX ((NO. 600220) tidak tersedia, disarankan untuk menggunakan kit ekstraksi asam nukleat GPDX (No. 600210), lihat manual.
3)Tambahkan air bebas nuklease 200uL keKontrol Positif (Dingin beku) ,lalu berputar selama 2 menit.DilarikanPositifCpengendalianharus digulung dan dicampur dengan baik sebelum digunakan.
Catatan:
PeraturanLarut PosipatifCpengendalianharus disimpan pada suhu -20±5°C.
3.Tambahkan sampels
1) Keluarkan (n+2) strip Reagen HPV (n untuk sampel, NTC dan PC), dan Sentrifuge pada 3.000 rpm selama 1 menit untuk berkonsentrasi semua reagen di bagian bawah.Kemudian buka tutupnya dengan lembut sebelum digunakan..
Tambahkan 5 μL DNA sampel 1 ke tabung 1, dan tutup tabung PCR. Siapkan strip sampel lainnya, strip NTC dan PC dengan cara yang sama seperti untuk sampel 1.
2) Centrifuge pada 3.000 rpm selama 1 menit untuk berkonsentrasi semua reagen di bagian bawah.
3)TempatkanStrip Reagen HPVke dalam sistem PCR real-time dan mengatur program reaksi sesuai dengan Tabel 2
Produk PCR Reagent kami dilengkapi dengan dukungan teknis dan layanan khusus untuk memastikan bahwa pelanggan kami dapat menggunakan dan mengoptimalkan produk dengan potensi penuhnya.Tim ahli kami tersedia untuk menjawab pertanyaan teknis dan memecahkan masalah yang mungkin timbul selama penggunaan produkSelain itu, kami menawarkan pelatihan dan sumber daya pendidikan untuk membantu pelanggan meningkatkan pemahaman mereka tentang produk dan aplikasinya.Tujuan kami adalah untuk memberikan pengalaman yang komprehensif dan mulus untuk pelanggan kami, dari pembelian awal hingga dukungan dan pemeliharaan berkelanjutan.
Kemasan produk:
Pengiriman:
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506