|
Detail produk:
|
| Contoh: | serum | Baca waktu: | 10-15 menit |
|---|---|---|---|
| Penyimpanan: | 2℃-30℃ | EXP: | 24 bulan |
| Menyoroti: | 20 pc HAV IgM Rapid Test,HAV IgM Rapid Test Kaset,HAV Koloid Emas Kartu Rapid Test |
||
Tes Cepat HAV-IgM Kaset Tes Cepat
Kaset tes cepat HAV-IgM
Katalog No.:BG601C
PENGGUNAAN YANG DIMAKSUDKAN
Tes ini adalah sekali pakai, perangkat cepat yang ditujukan untuk deteksi kualitatif antibodi kelas IgM terhadap virus hepatitis A (HAV) dalam sampel serum dan plasma.Ini dimaksudkan untuk digunakan di laboratorium klinis untuk diagnosis hepatitis A akut dan manajemen pasien yang terkait dengan infeksi virus hepatitis A.
PROSEDUR PEMERIKSAAN
1. Biarkan kaset uji mencapai suhu kamar (kira-kira 30 menit) sebelum membuka kantong.
2. Tambahkan 10μL sampel serum atau plasma ke dalam sumur sampel, lalu tambahkan 100 L pengenceran sampel segera
3. Buka kantong dan pipet 80μl sampel encer ke dalam jendela sampel (S).Hindari menjatuhkan sampel di jendela observasi.Jangan biarkan sampel meluap.
4. Letakkan kaset pada permukaan yang rata dan baca hasilnya dalam waktu 15-20 menit.
Garis tes positif mungkin muncul setelah 20 menit - ini adalah Hasil Positif Palsu - jangan membaca hasilnya setelah 10 menit.
HASIL
Kontrol Kualitas: Satu garis merah akan selalu muncul di sebelah Zona Kontrol (C) yang menunjukkan validitas tes.Jika tidak ada garis merah yang muncul, tes tidak valid - buang tes dan ulangi dengan sampel baru dan kaset baru.Hasil Positif: Satu garis merah di sebelah Test Zone (T) menunjukkan bahwa antibodi IgM terhadap HAV telah terdeteksi menggunakan Tes Cepat IgM HAV ini.
Hasil Negatif: Tidak ada garis merah yang muncul dalam waktu 20 menit di sebelah Test Zone (T) yang menunjukkan bahwa tidak ada antibodi IgM terhadap HAV yang terdeteksi dengan Tes Cepat IgM HAV ini.
Namun, ini tidak mengecualikan kemungkinan dari infeksi HAV.
Hasil positif yang diperoleh dengan Tes Cepat IgM HAV ini saja tidak dapat menjadi diagnosis akhir HAV.Setiap hasil positif harus ditafsirkan dalam hubungannya dengan riwayat klinis pasien dan hasil pengujian laboratorium lainnya.Tindak lanjut dan pengujian tambahan dari setiap sampel positif dengan sistem analitik lainnya (misalnya ELISA, WB) diperlukan untuk mengkonfirmasi setiap hasil positif.
• Ini adalah uji kualitatif dan hasilnya tidak dapat digunakan untuk mengukur konsentrasi antibodi.
Kontak Person: Mr. Steven
Tel: +8618600464506
