Serum 96 Pcs Kit Tes COVID-19 60 Menit Human HBeAb Elisa Kit

Kit HBeAb Elisa Manusia 96 Tes/Kit

Kit ELISA HBeAb
KatalogNo.: BE104A

Uji imunosorben terkait-enzim untuk deteksi antibodi terhadap HBeAg dalam serum atau plasma

1. RINGKASAN DAN PRINSIP UJI

Adanya antibodi terhadap antigen e virus hepatitis B digunakan sebagai indikator untuk (1) antigenemia HBs dini sebelum puncak replikasi virus dan (2) pemulihan dini ketika HBeAg telah menurun di bawah tingkat yang dapat dideteksi.Hal ini juga berguna untuk mengkonfirmasi serokonversi.Serokonversi dari HBeAg positif menjadi anti-HBe positif menunjukkan penurunan tingkat infeksi virus karena replikasi virus menurun.

REAGEN

2 .Bahan yang disediakan dengan kit:
1.Microtiter Dilapisi dengan baik dengan anti-HBe yang dimurnikan: 96 tes
2. Kontrol Negatif: Satu botol 0. 5ml Kontrol Negatif anti-HBe.
3. Kontrol Positif: Satu botol 0. Kontrol Positif anti-HBe 5ml.
4.Enzyme Conjugate: 6 ml yang mengandung kompleks HRP-conjugated-anti-HBe-HBeAg untuk 96 tes.
5.Cuci Konsentrat Buffer (20 x): 20 ml untuk 96 pengujian.Buffer harus diencerkan 20 kali dengan air suling sebelum digunakan.
6.Larutan Substrat A: 6 ml Substrat HRP untuk 96 pengujian.
7.Larutan Substrat B: 6 ml Substrat Chromagen TMB untuk 96 pengujian.
8.Stop Solution: Satu botol 6 ml Asam Sulfat 2N.

3. PROSEDUR PEMERIKSAAN

1. Biarkan semua reagen mencapai suhu kamar sebelum digunakan.
2. Periksa konsentrat buffer Wash untuk keberadaan kristal garam.Jika kristal telah terbentuk dalam larutan, larutkan kembali dengan pemanasan pada suhu 37℃ sampai kristal larut.Encerkan buffer pencuci pekat 1:19 dengan ddH2O.Gunakan hanya bejana bersih untuk mengencerkan buffer.
3. Untuk setiap tes, tetapkan dua kontrol positif dan dua kontrol negatif.Keluarkan satu tetes (50 ul) Kontrol Positif serta Kontrol Negatif dalam rangkap dua ke masing-masing sumur.Atur satu sumur hitam sebagai kontrol latar belakang, dan 50ul sampel serum atau plasma ke dalam sumur masing-masing.
4. Tambahkan satu tetes (50 ul) Enzyme Conjugate ke setiap sumur.Campurkan perlahan dengan memutar pelat mikrotiter di atas bangku datar selama 1 menit.Jangan menambahkan Enzim Konjugasi ke sumur kosong.
5. Tempatkan pelat mikrotiter ke dalam kotak yang dilembabkan dan inkubasi pada suhu 37°C selama 30 menit.
6. Cuci setiap sumur 5 kali dengan mengisi setiap sumur dengan buffer pencuci yang diencerkan, kemudian balikkan pelat dengan kuat untuk mengeluarkan semua air dan tutup tepi setiap sumur di atas kertas penyerap selama beberapa detik.
7. Tambahkan satu tetes (50 ul) Larutan Substrat A ke setiap sumur, lalu tambahkan satu tetes (50 ul) Larutan Substrat B ke setiap sumur.Aduk perlahan dan inkubasi pada suhu 37°C selama 15 menit.
8. Tambahkan satu tetes (50 ul) Stop Solution ke setiap sumur untuk menghentikan reaksi warna.Baca OD pada 450 nm (450 nm/630 nm) dengan pembaca EIA.