Dengue IgG/IgM 3.0 Rapid Test-Cassette ((Serum/Plasma)

Deskripsi produk:

Dengue IgG/IgM^3.0Rapid Test adalah imunoassay aliran lateral untuk deteksi dan diferensiasi bersamaan dari virus anti-dengue IgG dan virus anti-dengue IgM dalam serum atau plasma manusia.Hal ini dimaksudkan untuk digunakan oleh para profesional sebagai tes skrining dan sebagai bantuan dalam diagnosis infeksi dengan virus dengue. Setiap yang dikonfirmasi dengan metode pengujian alternatif (s).

Aplikasi:

Diagnosis dini: Tes ini dapat membantu dokter mengidentifikasi infeksi virus dengue pada tahap awal gejala sehingga tindakan pengobatan dapat diambil tepat waktu.

Survei epidemiologis: Dalam survei epidemiologis,tes ini dapat digunakan untuk menentukan apakah ada wabah infeksi virus dengue di daerah tertentu dan membantu memantau penyebaran penyakit.

Penelitian vaksin: Dalam penelitian vaksin, tes ini dapat digunakan untuk mengevaluasi efektivitas dan perlindungan vaksin.

Manajemen kesehatan pribadi: Bagi mereka yang khawatir tentang infeksi di daerah endemik dengue atau selama perjalanan,tes ini dapat digunakan sebagai alat untuk membantu mereka memahami status infeksi mereka dan mengambil tindakan pencegahan yang tepat.

Secara umum, tes cepat IgG/IgM 3.0 untuk Dengue dapat memainkan peran dalam banyak aspek, mulai dari manajemen kesehatan pribadi hingga respons kesehatan masyarakat. it should be noted that the results of this rapid test may need to be interpreted by professional medical staff and combined with clinical symptoms and other test results to make final diagnosis and treatment decisions.

Dukungan dan Layanan:

Colloidal Gold Rapid Test adalah alat diagnostik yang dirancang untuk deteksi kualitatif antibodi terhadap SARS-CoV-2 dalam serum, plasma, atau darah utuh manusia.Tes ini bekerja pada prinsip imunokromatografi dan dapat memberikan hasil dalam waktu 15 menit.

Produk ini dilengkapi dengan dukungan teknis dan layanan berikut:

• Pelatihan produk dan dukungan untuk penggunaan yang tepat dan interpretasi hasil
• Konsultasi teknis untuk pertanyaan atau kekhawatiran
• Dokumen produk dan instruksi penggunaan
• Data kinerja produk dan validasi

Harap dicatat bahwa Tes Cepat Emas Kolloid hanya untuk penggunaan profesional dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis atau pengobatan.

Prinsip Penilaian

Tes Rapid IgG/IgM untuk Dengue adalah tes imunokromatografi aliran lateral.

pad konjugat berwarna yang mengandung dengue

antigen sampul rekombinan yang dikonjugasi dengan emas koloid (konjugat dengue) dan konjugat IgG-emas kelinci,2) pita membran nitroselulosa yang berisi dua pita uji

(band G dan M) dan band kontrol (band C).

G band sudah dilapisi dengan antibodi untuk deteksi IgG anti-virus dengue, M band dilapisi dengan antibodi untuk deteksi

dari IgM anti-virus dengue, dan pita C sudah dilapisi dengan IgG anti-kelinci kambing.

Ketika volume sampel uji yang memadai didistribusikan ke dalam sumur sampel kaset uji, sampel bermigrasi dengan tindakan kapiler melintasi kaset.IgG anti-virus dengue jika ada dalam spesimen akan mengikat ke konjugat dengueImmunocomplex kemudian ditangkap oleh reagen dilapisi pada pita G, membentuk pita G berwarna burgundy,menunjukkan hasil tes IgG positif virus dengue dan menunjukkan infeksi baru-baru ini atau berulang.

IgM anti-dengue virus, jika ada dalam spesimen akan mengikat konjugat dengue. immunocomplex kemudian ditangkap oleh reagen pra-lapisan pada pita M, membentuk pita M berwarna burgundy,menunjukkan hasil tes IgM positif virus dengue dan menunjukkan infeksi baru.

Tidak adanya band tes (G dan M) menunjukkan hasil negatif.

The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bands(G and M)Jika tidak, hasil tes tidak valid dan sampel harus diuji kembali dengan perangkat lain.

Komponen

1Setiap kit berisi 40 alat uji, masing-masing disegel dalam kantong foil dengan dua item di dalamnya:

a. Satu perangkat kaset.

b. Satu pengering.

2.25 atau 30 x 5 μL mini dropper.

3.Dilutasi sampel (2 botol, 5 ml).

4. Satu bagian kemasan (instruksi penggunaan).

Pengumpulan spesimen

Pertimbangkan bahan yang berasal dari manusia sebagai bahan yang menular dan tangani dengan menggunakan prosedur biosafety standar.

Plasma

1Mengambil sampel darah ke tabung pengumpulan atas lavender, biru atau hijau (mengandung EDTA, sitrat atau heparin, masing-masing di Vacutainer®) dengan cara menyuntik pembuluh darah.

2Pisahkan plasma dengan sentrifugasi.

3Dengan hati-hati tarik plasma ke tabung baru yang telah dicap sebelumnya.

Serum

• Mengambil sampel darah ke tabung pengumpulan top merah (yang tidak mengandung antikoagulan dalam Vacutainer®) dengan cara menyumbat pembuluh darah.
• Biarkan darah beku.
• Pisahkan serum dengan cara sentrifugasi.
• Dengan hati-hati tarik serum ke tabung baru yang telah diberi label sebelumnya.

Uji sampel sesegera mungkin setelah pengumpulan. Simpan sampel pada suhu 2°C-8°C jika tidak diuji segera.

Simpan spesimen pada suhu 2°C-8°C hingga 5 hari.

Hindari beberapa siklus pembekuan dan pencairan sebelum pengujian, bawa sampel beku ke suhu kamar perlahan dan aduk dengan lembut.Sampel yang mengandung partikel terlihat harus diperjelas melalui sentrifugasi sebelum pengujianJangan menggunakan sampel yang menunjukkan lipemia kasar, hemolisis kasar atau keruh untuk menghindari gangguan pada interpretasi hasil.